Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Leveranssätt på nyfödd hörseltest

14 januari 2020 uppdaterad av: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Effekten av leveranssätt på Automated Auditory Brainstem Response (AABR) test

Neonatal hörselscreening kan misslyckas på grund av vissa perinatala och neonatala faktorer. Det är välkänt att falsk positivitet ökar kostnaderna och moderns ångest och ångest vid neonatal hörselscreening. Effekten av typen av leverans till hörselscreening är ännu inte klarlagd. Det första automatiserade sättet att förlossa barn födda i Turkiet auditory brainstem response (SAD), författarna syftade till att utvärdera effekterna av testresultaten och falska positiva frekvens.

nyfödda utvärderades med hjärnstammens svarstest. AABR-testet utfördes innan patienterna skrevs ut. Perinatala och neonatala variabler och AABR-testresultat registrerades retrospektivt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

De patienter som fött barn på vårt sjukhus och som gjort ett hörseltest på sina nyfödda kommer att bilda studiegruppen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • register över födelseprocess och
  • graviditetstestresultat av nyfödda.

Exklusions kriterier:

  • nyfödd;
  • Hon låg på neonatal intensivvård,
  • medfödd/kromosomal anomali,
  • genomgår medfödd cmv-infektion,
  • ansikts-/örondeformitet,
  • familjer med hörselproblem,
  • de med hyperbiliromyemi,
  • <12 timmar efter leverans,
  • moderns infektion,
  • dm,
  • återkommande abort,
  • rökning,
  • plesanta previa,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
nyfödd hörselscreening resultat
Tidsram: 1 vecka efter leverans

hörseltestresultat hos nyfödda. Testresultaten kommer att grupperas efter typ av födelse. Effekten av typen av förlossning på hörseltestresultat kommer att undersökas. Förhållandet mellan vaginal väg och kejsarsnitt och hörseltest kommer att vara de första resultaten.

hörseltestresultaten utvärderades separat för höger och vänster öra som "godkänt testet" och "vänster test".
1 vecka efter leverans

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2019

Första postat (Faktisk)

19 mars 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2018.9.16

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hörselnedsättning, neonatal

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera