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严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2感染过程中胰腺损伤的进展

2020年6月15日 更新者:Cevdet Duran、Uşak University

COVID-19 病患者的胰腺损伤

尽管由严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 引起的 COVID-19 疾病会影响呼吸道、心脏和凝血系统,但胃肠道系统受累的症状如腹痛、恶心、呕吐和腹泻也很常见。

在这项研究中,旨在回顾性分析在 COVID 19 病程中出现胰腺损伤的患者的临床和实验室数据。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Usak、火鸡、64200
        • Usak University Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在 COVID 19 期间发生淀粉酶和脂肪酶升高的患者将被视为胰腺损伤组。 未发育者计为对照组。

描述

纳入标准:

  • 在有或没有肺炎的 covid-19 疾病期间测量淀粉酶和脂肪酶水平的患者

排除标准:

  • 妊娠患者
  • 在 covid 19 疾病期间未测量淀粉酶和脂肪酶水平的患者
  • 患有已知实体器官恶性肿瘤的患者
  • 患有已知血液系统恶性肿瘤的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
胰腺损伤患者
SARS-CoV-2感染过程中淀粉酶和脂肪酶水平较高(高于实验室上限)的患者
将比较 cRP、d-二聚体水平和淋巴细胞计数
没有胰腺损伤的患者
SARS-CoV-2感染过程中淀粉酶和脂肪酶水平正常的患者
将比较 cRP、d-二聚体水平和淋巴细胞计数

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
比较胰腺损伤和未损伤患者的发热情况
大体时间:3个月
评估有和没有胰腺损伤的患者发烧的频率
3个月
比较有和没有胰腺损伤的患者呼吸困难的存在
大体时间:3个月
评估有和没有胰腺损伤的患者出现呼吸困难的频率
3个月
比较有和没有胰腺损伤患者的 cRP 水平
大体时间:3个月
将比较有和没有胰腺损伤的患者的 CRP 水平
3个月
比较有和没有胰腺损伤患者的 d-二聚体水平
大体时间:3个月
将比较有和没有胰腺损伤的患者的 D-二聚体水平
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月1日

初级完成 (实际的)

2020年6月11日

研究完成 (实际的)

2020年6月12日

研究注册日期

首次提交

2020年6月12日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月15日

首次发布 (实际的)

2020年6月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月15日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UsakU-Cevdet2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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