O desenvolvimento de lesão pancreática no curso da infecção por coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave
15 de junho de 2020 atualizado por: Cevdet Duran, Uşak University
Lesão pancreática em pacientes com doença por COVID-19
Embora a doença de COVID-19 devido ao coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2) afete o trato respiratório, o coração e o sistema de coagulação, também são comuns sintomas de envolvimento do sistema gastrointestinal, como dor abdominal, náusea, vômito e diarreia.
Neste estudo, objetivou-se a análise retrospectiva de dados clínicos e laboratoriais de pacientes que desenvolveram lesão pancreática no curso da doença COVID 19.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Usak, Peru, 64200
- Usak University Training and Research Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes que desenvolverem elevação de amilase e lipase durante o curso do COVID 19 serão considerados no grupo de lesão pancreática.
Aqueles que não se desenvolverem serão contados como o grupo de controle.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com níveis de amilase e lipase medidos durante a doença de covid-19 com ou sem pneumonia
Critério de exclusão:
- Pacientes com gravidez
- Pacientes cujos níveis de amilase e lipase não foram medidos durante a doença de covid 19
- Pacientes com malignidade conhecida de órgão sólido
- Pacientes com malignidade hematológica conhecida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
pacientes com lesão pancreática
pacientes com níveis mais altos de amilase e lipase (superiores aos limites superiores do laboratório) no curso da infecção por SARS-CoV-2
|
cRP, níveis de d-dímero e contagens de linfócitos serão comparados
|
|
pacientes sem lesão pancreática
pacientes com níveis normais de amilase e lipase no curso da infecção por SARS-CoV-2
|
cRP, níveis de d-dímero e contagens de linfócitos serão comparados
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
comparar a presença de febre em pacientes com e sem lesão pancreática
Prazo: 3 meses
|
Avaliar a frequência da presença de febre em pacientes com e sem lesão pancreática
|
3 meses
|
|
comparar a presença de dispneia em pacientes com e sem lesão pancreática
Prazo: 3 meses
|
Avaliar a frequência da presença de dispneia em pacientes com e sem lesão pancreática
|
3 meses
|
|
Comparar os níveis de PCR em pacientes com e sem lesão pancreática
Prazo: 3 meses
|
Os níveis de PCR serão comparados em pacientes com e sem lesão pancreática
|
3 meses
|
|
Comparar os níveis de d-dímero em pacientes com e sem lesão pancreática
Prazo: 3 meses
|
Níveis de D-dímero serão comparados em pacientes com e sem lesão pancreática
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2020
Conclusão Primária (Real)
11 de junho de 2020
Conclusão do estudo (Real)
12 de junho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de junho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de junho de 2020
Primeira postagem (Real)
16 de junho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de junho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de junho de 2020
Última verificação
1 de junho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UsakU-Cevdet2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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