Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udviklingen af ​​bugspytkirtelskade i løbet af alvorligt akut respiratorisk syndrom Coronavirus 2-infektion

15. juni 2020 opdateret af: Cevdet Duran, Uşak University

Pancreasskade hos patienter med COVID-19 sygdom

Selvom COVID-19 sygdom på grund af alvorligt akut respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) påvirker luftvejene, hjertet og koagulationssystemet, er symptomer på gastrointestinale systeminvolvering som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré også almindelige.

I denne undersøgelse var det rettet mod retrospektiv analyse af kliniske og laboratoriedata fra patienter, der udviklede bugspytkirtelskade i løbet af COVID 19-sygdommen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Usak, Kalkun, 64200
        • Usak University Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der udvikler amylase- og lipaseforhøjelse i løbet af COVID 19, vil blive taget i betragtning i gruppen med pancreasskade. De, der ikke udvikler sig, regnes som kontrolgruppen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med amylase- og lipaseniveauer målt under covid-19 sygdom med eller uden lungebetændelse

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med graviditet
  • Patienter, hvis amylase- og lipaseniveauer ikke blev målt under covid 19-sygdom
  • Patienter med kendt malignitet i faste organer
  • Patienter med kendt hæmatologisk malignitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patienter med bugspytkirtelskade
patienter med højere amylase- og lipaseniveauer (højere end laboratoriets øvre grænser) i løbet af SARS-CoV-2-infektion
Andet: biokemisk analyse
cRP, d-dimer niveauer og lymfocyttal vil blive sammenlignet
patienter uden bugspytkirtelskade
patienter med normale amylase- og lipaseniveauer i forløbet af SARS-CoV-2-infektion
Andet: biokemisk analyse
cRP, d-dimer niveauer og lymfocyttal vil blive sammenlignet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
at sammenligne tilstedeværelse af feber hos patienter med og uden bugspytkirtelskade
Tidsramme: 3 måneder
At evaluere hyppigheden af ​​tilstedeværelse af feber hos patienter med og uden bugspytkirtelskade
3 måneder
at sammenligne tilstedeværelsen af ​​dyspnø hos patienter med og uden bugspytkirtelskade
Tidsramme: 3 måneder
At evaluere hyppigheden af ​​tilstedeværelse af dyspnø hos patienter med og uden bugspytkirtelskade
3 måneder
At sammenligne cRP-niveauer hos patienter med og uden bugspytkirtelskade
Tidsramme: 3 måneder
CRP-niveauer vil blive sammenlignet hos patienter med og uden pancreasskade
3 måneder
At sammenligne d-dimer niveauer hos patienter med og uden bugspytkirtelskade
Tidsramme: 3 måneder
D-Dimer niveauer vil blive sammenlignet hos patienter med og uden pancreasskade
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Uşak University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

12. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

16. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UsakU-Cevdet2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pancreatitis

Kliniske forsøg med biokemisk analyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner