Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Haimavaurion kehittyminen vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän Coronavirus 2 -infektion yhteydessä

maanantai 15. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Cevdet Duran, Uşak University

Haimavaurio potilailla, joilla on COVID-19-tauti

Vaikka vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän koronavirus 2:n (SARS-CoV-2) aiheuttama COVID-19-tauti vaikuttaa hengitysteihin, sydämeen ja hyytymisjärjestelmään, ruoansulatuskanavan oireet, kuten vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu ja ripuli, ovat myös yleisiä.

Tässä tutkimuksessa pyrittiin retrospektiiviseen analyysiin sellaisten potilaiden kliinisistä ja laboratoriotiedoista, joille kehittyi haimavaurio COVID 19 -taudin aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Usak, Turkki, 64200
        • Usak University Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille kehittyy amylaasi- ja lipaasitason nousu COVID 19 -taudin aikana, otetaan huomioon haimavaurioiden ryhmässä. Ne, jotka eivät kehity, lasketaan kontrolliryhmään.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joiden amylaasi- ja lipaasitasot mitattiin covid-19-taudin aikana keuhkokuumeen kanssa tai ilman

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat potilaat
  • Potilaat, joiden amylaasi- ja lipaasitasoja ei mitattu covid 19 -taudin aikana
  • Potilaat, joilla tunnetaan kiinteän elimen pahanlaatuisuus
  • Potilaat, joilla on tunnettu hematologinen pahanlaatuisuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
potilaille, joilla on haimavaurioita
potilailla, joilla on korkeammat amylaasi- ja lipaasitasot (korkeammat kuin laboratorioarvot) SARS-CoV-2-infektion aikana
Muut: biokemiallinen analyysi
cRP-, d-dimeeritasoja ja lymfosyyttien määrää verrataan
potilaille, joilla ei ole haimavaurioita
potilailla, joilla on normaalit amylaasi- ja lipaasitasot SARS-CoV-2-infektion aikana
Muut: biokemiallinen analyysi
cRP-, d-dimeeritasoja ja lymfosyyttien määrää verrataan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vertailla kuumeen esiintymistä potilailla, joilla on haimavaurio tai ei
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Arvioida kuumeen esiintymistiheyttä potilailla, joilla on haimavaurio tai ei
3 kuukautta
vertailla hengenahdistuksen esiintymistä potilailla, joilla on haimavaurio tai ei
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Arvioida hengenahdistuksen esiintymistiheys potilailla, joilla on haimavaurio tai ei
3 kuukautta
Vertaa cRP-tasoja potilailla, joilla on haimavaurio tai ei
Aikaikkuna: 3 kuukautta
CRP-tasoja verrataan potilailla, joilla on haimavaurio tai ei
3 kuukautta
Vertaa d-dimeeritasoja potilailla, joilla on haimavaurio tai ei
Aikaikkuna: 3 kuukautta
D-dimeeritasoja verrataan potilailla, joilla on haimavaurio tai ei
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Uşak University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 12. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UsakU-Cevdet2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset biokemiallinen analyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa