Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utviklingen av bukspyttkjertelskade i løpet av alvorlig akutt luftveissyndrom Coronavirus 2-infeksjon

15. juni 2020 oppdatert av: Cevdet Duran, Uşak University

Pankreasskade hos pasienter med COVID-19-sykdom

Selv om COVID-19 sykdom på grunn av alvorlig akutt respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) påvirker luftveiene, hjertet og koagulasjonssystemet, er symptomer på gastrointestinale systeminvolvering som magesmerter, kvalme, oppkast og diaré også vanlige.

I denne studien var det rettet retrospektiv analyse av kliniske data og laboratoriedata fra pasienter som utviklet bukspyttkjertelskade i løpet av COVID 19-sykdommen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Usak, Tyrkia, 64200
        • Usak University Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som utvikler amylase- og lipasehøyde i løpet av COVID 19 vil bli vurdert i bukspyttkjertelskadegruppen. De som ikke utvikler seg vil bli regnet som kontrollgruppe.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med amylase- og lipasenivåer målt under covid-19 sykdom med eller uten lungebetennelse

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med graviditet
  • Pasienter hvis amylase- og lipasenivåer ikke ble målt under covid 19-sykdommen
  • Pasienter med kjent malignitet i solide organer
  • Pasienter med kjent hematologisk malignitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
pasienter med bukspyttkjertelskade
pasienter med høyere amylase- og lipasenivåer (høyere enn laboratoriets øvre grenser) i løpet av SARS-CoV-2-infeksjon
Annen: biokjemisk analyse
cRP, d-dimer nivåer og lymfocytttellinger vil bli sammenlignet
pasienter uten bukspyttkjertelskade
pasienter med normale amylase- og lipasenivåer i løpet av SARS-CoV-2-infeksjon
Annen: biokjemisk analyse
cRP, d-dimer nivåer og lymfocytttellinger vil bli sammenlignet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
å sammenligne tilstedeværelse av feber hos pasienter med og uten bukspyttkjertelskade
Tidsramme: 3 måneder
For å evaluere hyppigheten av tilstedeværelse av feber hos pasienter med og uten bukspyttkjertelskade
3 måneder
å sammenligne tilstedeværelsen av dyspné hos pasienter med og uten bukspyttkjertelskade
Tidsramme: 3 måneder
For å evaluere hyppigheten av tilstedeværelse av dyspné hos pasienter med og uten bukspyttkjertelskade
3 måneder
For å sammenligne cRP-nivåer hos pasienter med og uten bukspyttkjertelskade
Tidsramme: 3 måneder
CRP-nivåer vil bli sammenlignet hos pasienter med og uten bukspyttkjertelskade
3 måneder
For å sammenligne d-dimer-nivåer hos pasienter med og uten bukspyttkjertelskade
Tidsramme: 3 måneder
D-Dimer nivåer vil bli sammenlignet hos pasienter med og uten bukspyttkjertelskade
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Uşak University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2020

Primær fullføring (Faktiske)

11. juni 2020

Studiet fullført (Faktiske)

12. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

16. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UsakU-Cevdet2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på biokjemisk analyse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Philippines

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere