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Die Entwicklung einer Pankreasverletzung im Verlauf einer Coronavirus-2-Infektion mit schwerem akutem respiratorischem Syndrom

15. Juni 2020 aktualisiert von: Cevdet Duran, Uşak University

Pankreasverletzung bei Patienten mit COVID-19-Krankheit

Obwohl die COVID-19-Erkrankung aufgrund des schweren akuten respiratorischen Syndroms Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) die Atemwege, das Herz und das Gerinnungssystem betrifft, sind Symptome einer Beteiligung des Magen-Darm-Systems wie Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall ebenfalls häufig.

In dieser Studie wurde eine retrospektive Analyse klinischer und Labordaten von Patienten angestrebt, die im Verlauf einer COVID-19-Erkrankung eine Bauchspeicheldrüsenschädigung entwickelten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Usak, Truthahn, 64200
        • Usak University Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die im Verlauf von COVID 19 eine Amylase- und Lipaseerhöhung entwickeln, werden in der Gruppe mit Pankreasverletzung berücksichtigt. Diejenigen, die sich nicht entwickeln, werden als Kontrollgruppe gezählt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Amylase- und Lipasespiegeln, die während der Covid-19-Erkrankung mit oder ohne Lungenentzündung gemessen wurden

Ausschlusskriterien:

  • Patientinnen mit Schwangerschaft
  • Patienten, deren Amylase- und Lipasespiegel während der Covid-19-Erkrankung nicht gemessen wurden
  • Patienten mit bekannter Malignität solider Organe
  • Patienten mit bekannter hämatologischer Malignität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Pankreasverletzung
Patienten mit höheren Amylase- und Lipasewerten (über den Laborobergrenzen) im Verlauf einer SARS-CoV-2-Infektion
Sonstiges: biochemische Analyse
cRP, d-Dimer-Spiegel und Lymphozytenzahlen werden verglichen
Patienten ohne Pankreasverletzung
Patienten mit normalen Amylase- und Lipasewerten im Verlauf einer SARS-CoV-2-Infektion
Sonstiges: biochemische Analyse
cRP, d-Dimer-Spiegel und Lymphozytenzahlen werden verglichen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
um das Vorhandensein von Fieber bei Patienten mit und ohne Pankreasverletzung zu vergleichen
Zeitfenster: 3 Monate
Bewertung der Häufigkeit des Vorhandenseins von Fieber bei Patienten mit und ohne Pankreasverletzung
3 Monate
um das Vorhandensein von Dyspnoe bei Patienten mit und ohne Pankreasverletzung zu vergleichen
Zeitfenster: 3 Monate
Bewertung der Häufigkeit des Vorhandenseins von Dyspnoe bei Patienten mit und ohne Pankreasverletzung
3 Monate
Vergleich der cRP-Spiegel bei Patienten mit und ohne Pankreasverletzung
Zeitfenster: 3 Monate
Die CRP-Spiegel werden bei Patienten mit und ohne Pankreasverletzung verglichen
3 Monate
Vergleich der d-Dimer-Spiegel bei Patienten mit und ohne Pankreasverletzung
Zeitfenster: 3 Monate
Die D-Dimer-Spiegel werden bei Patienten mit und ohne Pankreasverletzung verglichen
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Uşak University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UsakU-Cevdet2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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