- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04433754
Развитие поражения поджелудочной железы при тяжелом остром респираторном синдроме коронавирусной инфекции 2 типа
Повреждение поджелудочной железы у пациентов с болезнью COVID-19
Хотя заболевание COVID-19, вызванное коронавирусом тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2), поражает дыхательные пути, сердце и систему свертывания крови, также часто встречаются симптомы поражения желудочно-кишечной системы, такие как боль в животе, тошнота, рвота и диарея.
В данном исследовании был проведен ретроспективный анализ клинико-лабораторных данных пациентов, у которых развилось поражение поджелудочной железы в ходе заболевания COVID-19.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Usak, Турция, 64200
- Usak University Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с уровнями амилазы и липазы, измеренными во время болезни covid-19 с пневмонией или без нее
Критерий исключения:
- Пациенты с беременностью
- Пациенты, у которых уровни амилазы и липазы не измерялись во время болезни covid 19
- Пациенты с известным злокачественным новообразованием паренхиматозных органов
- Пациенты с известным гематологическим злокачественным новообразованием
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
больные с повреждением поджелудочной железы
пациенты с более высокими уровнями амилазы и липазы (выше верхних лабораторных пределов) на фоне инфекции SARS-CoV-2
|
СРБ, уровни d-димера и количество лимфоцитов будут сравниваться
|
|
пациенты без повреждения поджелудочной железы
пациенты с нормальным уровнем амилазы и липазы на фоне инфекции SARS-CoV-2
|
СРБ, уровни d-димера и количество лимфоцитов будут сравниваться
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
сравнить наличие лихорадки у пациентов с повреждением поджелудочной железы и без него
Временное ограничение: 3 месяца
|
Оценить частоту наличия лихорадки у пациентов с повреждением поджелудочной железы и без него.
|
3 месяца
|
|
сравнить наличие одышки у пациентов с повреждением поджелудочной железы и без него
Временное ограничение: 3 месяца
|
Оценить частоту наличия одышки у пациентов с повреждением поджелудочной железы и без него.
|
3 месяца
|
|
Сравнить уровни СРБ у пациентов с повреждением поджелудочной железы и без него.
Временное ограничение: 3 месяца
|
Уровни СРБ будут сравниваться у пациентов с повреждением поджелудочной железы и без него.
|
3 месяца
|
|
Сравнить уровни d-димера у пациентов с повреждением поджелудочной железы и без него.
Временное ограничение: 3 месяца
|
Уровни D-димера будут сравниваться у пациентов с повреждением поджелудочной железы и без него.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UsakU-Cevdet2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования биохимический анализ
-
Vanderbilt University Medical Center4DMedicalЗавершенный
-
University of MiamiАктивный, не рекрутирующий
-
Lianyungang Oriental HospitalThe First People's Hospital of LianyungangНеизвестныйГипергликемия | Травмы головного мозгаКитай
-
First Affiliated Hospital of Harbin Medical UniversityРекрутингОстрый ишемический инсультКитай
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityLanZhou University; Tongji Hospital; The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University и другие соавторыРекрутингПослеоперационные нейрокогнитивные расстройстваКитай