Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvecklingen av bukspottkörtelskada under förloppet av allvarligt akut respiratoriskt syndrom Coronavirus 2-infektion

15 juni 2020 uppdaterad av: Cevdet Duran, Uşak University

Pankreasskada hos patienter med covid-19-sjukdom

Även om COVID-19-sjukdom på grund av allvarligt akut respiratoriskt syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) påverkar andningsvägarna, hjärtat och koagulationssystemet, är symtom på gastrointestinala systeminblandning som buksmärtor, illamående, kräkningar och diarré också vanliga.

I denna studie syftade den till retrospektiv analys av kliniska data och laboratoriedata från patienter som utvecklade pankreasskada under förloppet av COVID 19-sjukdomen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Usak, Kalkon, 64200
        • Usak University Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som utvecklar amylas- och lipashöjning under covid 19-förloppet kommer att beaktas i gruppen pankreasskada. De som inte utvecklas kommer att räknas som kontrollgrupp.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med amylas- och lipasnivåer uppmätt under covid-19-sjukdom med eller utan lunginflammation

Exklusions kriterier:

  • Patienter med graviditet
  • Patienter vars amylas- och lipasnivåer inte mättes under covid 19-sjukdomen
  • Patienter med känd malignitet i fasta organ
  • Patienter med känd hematologisk malignitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
patienter med pankreasskada
patienter med högre amylas- och lipasnivåer (högre än laboratoriets övre gränsvärden) under förloppet av SARS-CoV-2-infektion
Övrig: biokemisk analys
cRP, d-dimernivåer och lymfocytantal kommer att jämföras
patienter utan pankreasskada
patienter med normala amylas- och lipasnivåer under förloppet av SARS-CoV-2-infektion
Övrig: biokemisk analys
cRP, d-dimernivåer och lymfocytantal kommer att jämföras

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
att jämföra förekomst av feber hos patienter med och utan pankreasskada
Tidsram: 3 månader
Att utvärdera frekvensen av förekomst av feber hos patienter med och utan pankreasskada
3 månader
att jämföra förekomsten av dyspné hos patienter med och utan pankreasskada
Tidsram: 3 månader
Att utvärdera förekomsten av dyspné hos patienter med och utan pankreasskada
3 månader
Att jämföra cRP-nivåer hos patienter med och utan pankreasskada
Tidsram: 3 månader
CRP-nivåer kommer att jämföras hos patienter med och utan pankreasskada
3 månader
Att jämföra d-dimernivåer hos patienter med och utan pankreasskada
Tidsram: 3 månader
Nivåerna av D-Dimer kommer att jämföras hos patienter med och utan pankreasskada
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Uşak University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

11 juni 2020

Avslutad studie (Faktisk)

12 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2020

Första postat (Faktisk)

16 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UsakU-Cevdet2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på biokemisk analys

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera