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중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2 감염 과정에서 췌장 손상의 발생

2020년 6월 15일 업데이트: Cevdet Duran, Uşak University

COVID-19 질병 환자의 췌장 손상

중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)로 인한 COVID-19 질병은 기도, 심장 및 응고계에 영향을 미치지만 복통, 메스꺼움, 구토, 설사와 같은 위장관계 관련 증상도 일반적입니다.

이 연구에서는 COVID 19 질병 과정에서 췌장 손상이 발생한 환자의 임상 및 실험실 데이터를 후향적으로 분석하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Usak, 칠면조, 64200
        • Usak University Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

COVID 19 과정에서 아밀라아제 및 리파아제 상승이 발생한 환자는 췌장 손상 그룹으로 간주됩니다. 발달하지 않은 사람들은 대조군으로 간주됩니다.

설명

포함 기준:

  • 폐렴이 있거나 없는 covid-19 질병 동안 측정된 아밀라제 및 리파제 수치가 있는 환자

제외 기준:

  • 임신 환자
  • covid 19 질병 중에 아밀라아제 및 리파아제 수치가 측정되지 않은 환자
  • 고형 장기 악성이 알려진 환자
  • 알려진 혈액학적 악성이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
췌장 손상 환자
SARS-CoV-2 감염 과정에서 아밀라아제 및 리파아제 수치가 더 높은(실험실 상한보다 높음) 환자
cRP, d-dimer 수준 및 림프구 수를 비교합니다.
췌장 손상이 없는 환자
SARS-CoV-2 감염 과정에서 정상 아밀라아제 및 리파아제 수치를 보이는 환자
cRP, d-dimer 수준 및 림프구 수를 비교합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
췌장 손상이 있는 환자와 없는 환자의 발열 유무를 비교하기 위해
기간: 3 개월
췌장 손상이 있거나 없는 환자에서 열이 나는 빈도를 평가하기 위해
3 개월
췌장 손상이 있는 환자와 없는 환자에서 호흡곤란의 존재를 비교하기 위해
기간: 3 개월
췌장 손상이 있거나 없는 환자에서 호흡곤란의 존재 빈도를 평가하기 위해
3 개월
췌장 손상이 있는 환자와 없는 환자의 cRP 수준을 비교하기 위해
기간: 3 개월
췌장 손상이 있는 환자와 없는 환자의 CRP 수치를 비교합니다.
3 개월
췌장 손상이 있는 환자와 없는 환자의 d-dimer 수치를 비교하기 위해
기간: 3 개월
D-Dimer 수치는 췌장 손상이 있는 환자와 없는 환자에서 비교됩니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 11일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UsakU-Cevdet2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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