Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De ontwikkeling van pancreasletsel tijdens een ernstige acute respiratoire syndroom Coronavirus 2-infectie

15 juni 2020 bijgewerkt door: Cevdet Duran, Uşak University

Pancreasletsel bij patiënten met de ziekte van COVID-19

Hoewel de ziekte van COVID-19 als gevolg van Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de luchtwegen, het hart en het stollingssysteem aantast, komen symptomen van betrokkenheid van het maagdarmstelsel, zoals buikpijn, misselijkheid, braken en diarree ook vaak voor.

In deze studie was het gericht op retrospectieve analyse van klinische en laboratoriumgegevens van patiënten die pancreasletsel ontwikkelden in de loop van de ziekte van COVID 19.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Usak, Kalkoen, 64200
        • Usak University Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die in de loop van COVID 19 amylase- en lipaseverhogingen ontwikkelen, worden in aanmerking genomen in de pancreasletselgroep. Degenen die zich niet ontwikkelen, worden geteld als de controlegroep.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met amylase- en lipasewaarden gemeten tijdens covid-19-ziekte met of zonder longontsteking

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met zwangerschap
  • Patiënten bij wie de amylase- en lipasespiegels niet werden gemeten tijdens de ziekte van covid 19
  • Patiënten met bekende maligniteit van solide organen
  • Patiënten met een bekende hematologische maligniteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
patiënten met pancreasletsel
patiënten met hogere amylase- en lipasewaarden (hoger dan de bovengrenzen van het laboratorium) tijdens een SARS-CoV-2-infectie
Ander: biochemische analyse
cRP, d-dimeer niveaus en lymfocytentellingen zullen worden vergeleken
patiënten zonder pancreasletsel
patiënten met normale amylase- en lipasewaarden tijdens een SARS-CoV-2-infectie
Ander: biochemische analyse
cRP, d-dimeer niveaus en lymfocytentellingen zullen worden vergeleken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
om de aanwezigheid van koorts bij patiënten met en zonder pancreasletsel te vergelijken
Tijdsspanne: 3 maanden
Om de frequentie van aanwezigheid van koorts te evalueren bij patiënten met en zonder pancreasletsel
3 maanden
om de aanwezigheid van kortademigheid bij patiënten met en zonder pancreasletsel te vergelijken
Tijdsspanne: 3 maanden
Om de frequentie van aanwezigheid van dyspnoe te evalueren bij patiënten met en zonder pancreasletsel
3 maanden
Om cRP-niveaus te vergelijken bij patiënten met en zonder pancreasletsel
Tijdsspanne: 3 maanden
CRP-niveaus zullen worden vergeleken bij patiënten met en zonder pancreasletsel
3 maanden
D-dimeerwaarden vergelijken bij patiënten met en zonder pancreasletsel
Tijdsspanne: 3 maanden
D-Dimer-niveaus zullen worden vergeleken bij patiënten met en zonder pancreasletsel
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Uşak University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 juni 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UsakU-Cevdet2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pancreatitis

Klinische onderzoeken op biochemische analyse

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Japan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren