Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozwój uszkodzenia trzustki w przebiegu zakażenia koronawirusem 2 zespołu ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej

15 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Cevdet Duran, Uşak University

Uraz trzustki u pacjentów z chorobą COVID-19

Chociaż choroba COVID-19 spowodowana koronawirusem 2 zespołu ostrej niewydolności oddechowej (SARS-CoV-2) atakuje drogi oddechowe, serce i układ krzepnięcia, często występują również objawy zajęcia układu pokarmowego, takie jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka.

W pracy postawiono sobie za cel retrospektywną analizę danych klinicznych i laboratoryjnych pacjentów, u których doszło do uszkodzenia trzustki w przebiegu choroby COVID-19.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Usak, Indyk, 64200
        • Usak University Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, u których wystąpi wzrost aktywności amylazy i lipazy w przebiegu COVID 19, zostaną uwzględnieni w grupie z uszkodzeniem trzustki. Ci, którzy się nie rozwiną, będą liczeni jako grupa kontrolna.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z poziomami amylazy i lipazy mierzonymi podczas choroby covid-19 z zapaleniem płuc lub bez

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjentki z ciążą
  • Pacjenci, u których nie mierzono poziomów amylazy i lipazy podczas choroby covid-19
  • Pacjenci ze stwierdzonym nowotworem narządów miąższowych
  • Pacjenci z rozpoznanym nowotworem hematologicznym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjentów z uszkodzeniem trzustki
pacjenci z wyższymi poziomami amylazy i lipazy (powyżej górnych granic laboratoryjnych) w przebiegu zakażenia SARS-CoV-2
Inny: analiza biochemiczna
Porównane zostaną poziomy cRP, d-dimerów i liczba limfocytów
pacjentów bez uszkodzenia trzustki
pacjentów z prawidłowym poziomem amylazy i lipazy w przebiegu zakażenia SARS-CoV-2
Inny: analiza biochemiczna
Porównane zostaną poziomy cRP, d-dimerów i liczba limfocytów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
porównanie obecności gorączki u pacjentów z uszkodzeniem trzustki i bez uszkodzenia trzustki
Ramy czasowe: 3 miesiące
Ocena częstości występowania gorączki u pacjentów z uszkodzeniem trzustki i bez niego
3 miesiące
porównanie obecności duszności u pacjentów z uszkodzeniem trzustki i bez niego
Ramy czasowe: 3 miesiące
Ocena częstości występowania duszności u pacjentów z uszkodzeniem trzustki i bez niego
3 miesiące
Porównanie poziomów cRP u pacjentów z uszkodzeniem trzustki i bez uszkodzenia trzustki
Ramy czasowe: 3 miesiące
Poziomy CRP zostaną porównane u pacjentów z uszkodzeniem trzustki i bez uszkodzenia trzustki
3 miesiące
Porównanie poziomów d-dimerów u pacjentów z uszkodzeniem trzustki i bez niego
Ramy czasowe: 3 miesiące
Poziomy D-dimerów zostaną porównane u pacjentów z uszkodzeniem trzustki i bez uszkodzenia trzustki
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Uşak University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UsakU-Cevdet2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na analiza biochemiczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahamas

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj