Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A hasnyálmirigy-sérülés kialakulása a súlyos akut légzőszervi szindróma Coronavirus 2 fertőzés során

2020. június 15. frissítette: Cevdet Duran, Uşak University

Hasnyálmirigy-sérülés COVID-19-betegségben szenvedő betegeknél

Bár a koronavírus 2 (SARS-CoV-2) okozta súlyos akut légzőszervi szindróma (SARS-CoV-2) okozta COVID-19 megbetegedés a légutakat, a szívet és a véralvadási rendszert érinti, a gyomor-bélrendszeri rendszer érintettségének tünetei is gyakoriak, mint például a hasi fájdalom, hányinger, hányás és hasmenés.

A tanulmány célja a COVID 19 betegség során hasnyálmirigy-sérülést szenvedett betegek klinikai és laboratóriumi adatainak retrospektív elemzése volt.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Usak, Pulyka, 64200
        • Usak University Training and Research Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Azok a betegek, akiknél a COVID 19 során amiláz- és lipázszint-emelkedés alakul ki, a hasnyálmirigy-sérülések csoportjába tartoznak. Azok, akik nem fejlődnek, a kontrollcsoportnak számítanak.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Betegek, akiknek amiláz- és lipázszintjük van mérve a covid-19 betegség során tüdőgyulladással vagy anélkül

Kizárási kritériumok:

  • Terhes betegek
  • Azok a betegek, akiknek amiláz- és lipázszintjét nem mérték a covid-19-betegség idején
  • Ismert szilárd szervi rosszindulatú daganatos betegek
  • Ismert rosszindulatú hematológiai betegségben szenvedő betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Case-Control
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
hasnyálmirigy-sérült betegek
a SARS-CoV-2 fertőzés során magasabb amiláz- és lipázszintű (a laboratóriumi felső határértéknél magasabb) betegek
Összehasonlítjuk a cRP-t, a d-dimer szinteket és a limfocitaszámot
hasnyálmirigy sérülés nélküli betegek
a SARS-CoV-2 fertőzés során normális amiláz- és lipázszinttel rendelkező betegek
Összehasonlítjuk a cRP-t, a d-dimer szinteket és a limfocitaszámot

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
összehasonlítani a láz jelenlétét hasnyálmirigy-sérülésben szenvedő és nem szenvedő betegeknél
Időkeret: 3 hónap
A láz előfordulási gyakoriságának értékelése hasnyálmirigy-sérülésben szenvedő és nem szenvedő betegeknél
3 hónap
összehasonlítani a nehézlégzés jelenlétét hasnyálmirigy-károsodásban szenvedő és nem szenvedő betegeknél
Időkeret: 3 hónap
A dyspnea előfordulási gyakoriságának értékelése hasnyálmirigy-sérülésben szenvedő és nem szenvedő betegeknél
3 hónap
A cRP-szintek összehasonlítása hasnyálmirigy-sérülésben szenvedő és nem szenvedő betegeknél
Időkeret: 3 hónap
A CRP-szinteket hasnyálmirigy-sérülésben szenvedő és nem szenvedő betegeknél hasonlítják össze
3 hónap
A d-dimer szintek összehasonlítása hasnyálmirigy-sérüléses és anélküli betegekben
Időkeret: 3 hónap
A D-dimer szinteket hasnyálmirigy-sérülésben szenvedő és nem szenvedő betegeknél hasonlítják össze
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. június 11.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. június 12.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. június 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 15.

Első közzététel (Tényleges)

2020. június 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. június 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 15.

Utolsó ellenőrzés

2020. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UsakU-Cevdet2

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Hasnyálmirigy-gyulladás

Klinikai vizsgálatok a biokémiai elemzés

Iratkozz fel