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重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2感染の経過における膵臓損傷の発症

2020年6月15日 更新者:Cevdet Duran、Uşak University

COVID-19 疾患患者の膵臓損傷

重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) による COVID-19 疾患は、気道、心臓、凝固系に影響を与えますが、腹痛、吐き気、嘔吐、下痢などの胃腸系の症状も一般的です。

この研究では、COVID 19 疾患の過程で膵臓損傷を発症した患者の臨床および検査データのレトロスペクティブ分析を目的としていました。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Usak、七面鳥、64200
        • Usak University Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

COVID 19の経過中にアミラーゼとリパーゼの上昇を発症した患者は、膵臓損傷グループと見なされます。 発症しない人は対照群としてカウントされます。

説明

包含基準:

  • 肺炎の有無にかかわらず、covid-19疾患中に測定されたアミラーゼおよびリパーゼレベルの患者

除外基準:

  • 妊娠中の患者
  • COVID-19 感染症中にアミラーゼとリパーゼのレベルが測定されなかった患者
  • -既知の固形臓器の悪性腫瘍を有する患者
  • -既知の血液悪性腫瘍のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
膵臓損傷患者
SARS-CoV-2感染の過程でアミラーゼとリパーゼのレベルが高い(実験室の上限より高い)患者
cRP、d-ダイマーレベル、およびリンパ球数が比較されます
膵臓損傷のない患者
SARS-CoV-2感染の過程でアミラーゼとリパーゼのレベルが正常な患者
cRP、d-ダイマーレベル、およびリンパ球数が比較されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膵臓損傷のある患者とない患者の発熱の有無を比較する
時間枠:3ヶ月
膵臓損傷のある患者とない患者の発熱頻度を評価する
3ヶ月
膵臓損傷のある患者とない患者の呼吸困難の存在を比較する
時間枠:3ヶ月
膵臓損傷のある患者とない患者の呼吸困難の頻度を評価する
3ヶ月
膵臓損傷のある患者とない患者のcRPレベルを比較する
時間枠:3ヶ月
CRPレベルは、膵臓損傷のある患者とない患者で比較されます
3ヶ月
膵臓損傷のある患者とない患者の d ダイマー レベルを比較するには
時間枠:3ヶ月
D-ダイマーレベルは、膵臓損傷のある患者とない患者で比較されます
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月1日

一次修了 (実際)

2020年6月11日

研究の完了 (実際)

2020年6月12日

試験登録日

最初に提出

2020年6月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月15日

最初の投稿 (実際)

2020年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月15日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UsakU-Cevdet2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

生化学分析の臨床試験

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