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超声引导下颈浅丛神经阻滞在气管重建手术中的疗效:

2022年2月11日 更新者:Ayman Abougabal、Kasr El Aini Hospital

超声引导下颈浅神经丛阻滞用于气管重建手术对恢复质量的影响:一项随机对照研究

气管重建的基本目标是麻醉师和外科医生能够始终保持对气道的控制。 在术后期间,患者应保持颈部弯曲的姿势,以避免对气管吻合口产生任何牵拉。 因此,术后必须控制疼痛,这样患者才能清醒并配合保持该体位。 [1].

颈浅丛神经阻滞可用于多种外科手术,包括颈部和肩部的浅表手术和甲状腺手术,因为它会导致颈部前外侧和耳前和耳后区域的皮肤麻醉,以及作为覆盖在胸壁锁骨下方的皮肤,图 1 和 6)[2]。

因此,它可以作为全身麻醉的辅助手段,为气管切除吻合术患者提供镇痛作用,使患者在手术结束时保持清醒和合作。

SCB 的超声 (US) 引导技术的目标是将局部麻醉剂沉积在神经根 C2、C3 和 C4 的感觉分支附近,这些分支结合形成四个末端分支(较小的枕骨、较大的耳、颈横神经和锁骨上神经)并从 SCM 的后缘后面出现。 与基于标志的技术相比,优势包括能够在正确的平面上可视化局部麻醉剂的扩散,从而提高成功率,并避免针头插入过深和不慎刺穿邻近结构 [3]。

工作目的 评估使用超声引导 SCB 为全身麻醉下接受气管切除吻合术的患者提供术中和术后镇痛的效率。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、12566
        • Kasr Alainy Medical School

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

• 包括在全身麻醉下接受择期气管切除吻合术的ASA 身体状况I、II 和III 成年患者。

排除标准:

  • 凝血障碍
  • 怀孕。
  • 年龄小于 18 岁。
  • 病人拒绝。
  • 内紧急复工

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:控制
超声引导下颈浅丛局部麻醉注射
其他名称:
  • 布比卡因
  • 药品:
实验性的:SCPB
超声引导下颈浅丛局部麻醉注射
其他名称:
  • 布比卡因
  • 药品:

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用恢复质量 40 问卷调查恢复质量
大体时间:第一个24小时
Qor-40总分(总分200分)最高表示结局较好
第一个24小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
术后吗啡用量
大体时间:24小时
术后吗啡用量
24小时
术后视觉模拟量表
大体时间:第一个24小时
术后视觉模拟量表
第一个24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月1日

初级完成 (实际的)

2021年3月1日

研究完成 (实际的)

2021年3月1日

研究注册日期

首次提交

2020年9月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月26日

首次发布 (实际的)

2020年9月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月11日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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颈浅丛神经阻滞的临床试验

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