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PENG 阻滞联合 LFCN 阻滞和伤口浸润的疗效比较

2020年12月22日 更新者:Hande Gurbuz、Derince Training and Research Hospital

全髋关节置换术患者的术后疼痛管理:PENG 阻滞联合 LFCN 阻滞或伤口浸润?

超声引导下股神经和闭孔神经关节支的阻滞,即囊周神经群(PENG)阻滞,是髋关节手术术后镇痛的有效方法。

研究概览

详细说明

超声引导下股神经和闭孔神经关节支的阻滞,即囊周神经群(PENG)阻滞,是髋关节手术术后镇痛的有效方法。 然而,它不能在前外侧手术切口部位提供皮肤镇痛。 本研究比较了伤口浸润和股外侧神经阻滞联合 PENG 阻滞对接受全髋关节置换术治疗髋关节病患者术后疼痛的影响。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

22

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Derince
      • Kocaeli、Derince、火鸡、41900
        • Derince Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

诊断为髋关节病的患者接受全髋关节置换术,并接受 PENG 阻滞进行术后镇痛,并结合 LFCN 阻滞或伤口浸润。

描述

纳入标准:

  • 髋关节病
  • 全髋关节置换术
  • 患者同意接受 PENG 阻滞
  • LFCN 或伤口浸润与 PENG 块结合进行

排除标准:

  • 其他类型的髋关节手术
  • 因其他适应症而进行的全髋关节置换术
  • 患者拒绝接受 PENG 阻滞

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
低碳网络
患者接受 LFCN + PENG 阻滞
LFCN 块与 PENG 块结合使用
伤口浸润
患者接受伤口浸润 + PENG 阻滞
结合PENG阻滞进行创面浸润

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第一镇痛需求
大体时间:24小时
从 PENG 块到第一次镇痛需求的时间间隔。
24小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
阿片类药物消费
大体时间:24小时
阿片类镇痛剂总消耗量
24小时
数字评定量表
大体时间:24小时
10 厘米数字等级量表的最高分数:(0 到 10 厘米)(0 = 没有疼痛,10 = 最严重的疼痛)
24小时
非甾体类抗炎药 (NSAID)
大体时间:24小时
非甾体抗炎药总消耗量
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月1日

初级完成 (实际的)

2019年12月31日

研究完成 (实际的)

2019年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年12月18日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月18日

首次发布 (实际的)

2020年12月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月22日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • U1111-1262-9877

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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低碳网络的临床试验

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