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就诊于 ED 的疑似 COVID-19 患者的风险分层 (EUROCOV)

就诊于 ED 的疑似 COVID-19 患者的风险分层(EUROCOV 研究)

该项目是由 EUSEM 研究网络领导的欧洲大约 30 个急诊部门的无资金合作项目。 它涉及收集与确定因疑似感染新冠病毒而到急诊室就诊的成年患者的流行病学和结果相关的数据。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

在过去的 6 个月里,由于新型冠状病毒严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 (SARS-CoV2),世界面临着新型传染病的爆发,对医疗资源造成了巨大影响。

在欧洲,确诊病例数继续上升。 欧洲目前是 Covid-19 病例和死于这种突发疾病最多的地区之一。

大多数 COVID-19 感染患者出现轻度至中度急性呼吸道症状,包括咳嗽、发烧、呼吸困难和肺炎。 大约 20% 的患者会出现严重或严重的疾病表现,包括肺炎、呼吸衰竭和急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)。

预测病房和/或重症监护的住院需求至关重要。

急诊科处于第一线,负责对疑似感染 Covid-19 的患者进行分类,并将他们转介到适当级别的护理机构。

在欧洲,疑似感染 Covid-19 的急诊室患者人数不一;该人群的 ED 住院率达到 40%。

疑似 COVID-19 患者就诊于 ED 的风险分层和管理决策对急诊医生来说是一个挑战。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

8000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Zagreb、克罗地亚
        • EUSEM RN Country lead
      • Athens、希腊
        • EUSEM RN Country lead
      • Forlì、意大利
        • EUSEM RN Country lead
      • Tours、法国
        • EUSEM RN Country lead
      • Hämeenlinna、芬兰
        • EUSEM RN Country lead

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 130年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

-根据以下标准,临床怀疑 COVID-19 就诊的成年患者(>=18 岁)

描述

纳入标准:

  • 根据以下标准临床怀疑 COVID-19 就诊的成年患者(>=18 岁)
  • 发烧 >= 38 °C
  • 呼吸道症状(呼吸困难、咳嗽、咳痰)
  • 提示 COVID-19 的任何其他症状,包括消化系统症状(腹泻、嗅觉丧失……)

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
住院
大体时间:30天
急诊就诊后住院
30天
住院时间
大体时间:30天
医院服务水平
30天
住院死亡率
大体时间:30天
住院期间死亡
30天
ICU入院
大体时间:30天
急诊就诊后入住 ICU
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Said LARIBI, MD, PhD、EUSEM Research network chair

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月9日

初级完成 (预期的)

2021年1月31日

研究完成 (预期的)

2021年2月28日

研究注册日期

首次提交

2020年12月22日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月22日

首次发布 (实际的)

2020年12月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月23日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

新冠肺炎的临床试验

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