COVID-19 が疑われる患者が ED に来院した場合のリスク層別化 (EUROCOV)
2020年12月23日 更新者：European Society for Emergency Medicine (EUSEM) Research Network
COVID-19 が疑われる患者が ED を受診した場合のリスク層別化 (EUROCOV 研究)
このプロジェクトは、EUSEM 研究ネットワークが主導する、ヨーロッパ中の約 30 の救急部門による資金提供のない共同作業です。
これには、Covid 感染が疑われる救急科を受診した成人患者の疫学と転帰の決定に関連するデータの収集が含まれます。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
過去 6 か月間、世界は新型コロナウイルス、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス (SARS-CoV2) による新型感染症の発生に直面しており、医療資源に大きな影響を与えています。
ヨーロッパでは、確認された症例数が増え続けています。 ヨーロッパは現在、この緊急疾患による Covid-19 の症例数と死亡者数が最も多い地域の 1 つです。
ほとんどの COVID-19 感染患者は、咳、発熱、呼吸困難、肺炎など、軽度から中等度の急性呼吸器症状を呈します。 約 20% は、肺炎、呼吸不全、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) など、重度または重篤な疾患の症状を示します。
病棟および/または集中治療室での入院の必要性を予測することは非常に重要です。
救急部門は、Covid-19 が疑われる患者をトリアージし、適切なレベルのケアに紹介する最前線にいます。
ヨーロッパでは、Covid-19 が疑われる ED 患者の数はさまざまです。この集団の ED による入院率は 40% に達します。
COVID-19 の疑いで ED を訪れた患者のリスク層別化と管理決定は、救急医にとっての課題です。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
8000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～130年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-次の基準の存在に基づいてCOVID-19の臨床的疑いがあるEDに参加している成人患者（> = 18歳）
説明
包含基準:
- -次の基準の存在に基づいてCOVID-19の臨床的疑いがあるEDに参加している成人患者（> = 18歳）
- 発熱 >= 38 °C
- 呼吸器症状（呼吸困難、咳、痰）
- 消化器症状を含むCOVID-19を示唆するその他の症状（下痢、嗅覚障害…）
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
入院
時間枠：30日
|
ED訪問後の入院
|
30日
|
|
入院期間
時間枠：30日
|
病院LOS
|
30日
|
|
院内死亡率
時間枠：30日
|
入院中の死亡
|
30日
|
|
ICU入試
時間枠：30日
|
ED訪問後のICU入室
|
30日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Said LARIBI, MD, PhD、EUSEM Research network chair
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Wu Z, McGoogan JM. Characteristics of and Important Lessons From the Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Outbreak in China: Summary of a Report of 72 314 Cases From the Chinese Center for Disease Control and Prevention. JAMA. 2020 Apr 7;323(13):1239-1242. doi: 10.1001/jama.2020.2648. No abstract available.
- Wu C, Chen X, Cai Y, Xia J, Zhou X, Xu S, Huang H, Zhang L, Zhou X, Du C, Zhang Y, Song J, Wang S, Chao Y, Yang Z, Xu J, Zhou X, Chen D, Xiong W, Xu L, Zhou F, Jiang J, Bai C, Zheng J, Song Y. Risk Factors Associated With Acute Respiratory Distress Syndrome and Death in Patients With Coronavirus Disease 2019 Pneumonia in Wuhan, China. JAMA Intern Med. 2020 Jul 1;180(7):934-943. doi: 10.1001/jamainternmed.2020.0994. Erratum In: JAMA Intern Med. 2020 Jul 1;180(7):1031.
- Zhou F, Yu T, Du R, Fan G, Liu Y, Liu Z, Xiang J, Wang Y, Song B, Gu X, Guan L, Wei Y, Li H, Wu X, Xu J, Tu S, Zhang Y, Chen H, Cao B. Clinical course and risk factors for mortality of adult inpatients with COVID-19 in Wuhan, China: a retrospective cohort study. Lancet. 2020 Mar 28;395(10229):1054-1062. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30566-3. Epub 2020 Mar 11. Erratum In: Lancet. 2020 Mar 28;395(10229):1038. Lancet. 2020 Mar 28;395(10229):1038.
- Young BE, Ong SWX, Kalimuddin S, Low JG, Tan SY, Loh J, Ng OT, Marimuthu K, Ang LW, Mak TM, Lau SK, Anderson DE, Chan KS, Tan TY, Ng TY, Cui L, Said Z, Kurupatham L, Chen MI, Chan M, Vasoo S, Wang LF, Tan BH, Lin RTP, Lee VJM, Leo YS, Lye DC; Singapore 2019 Novel Coronavirus Outbreak Research Team. Epidemiologic Features and Clinical Course of Patients Infected With SARS-CoV-2 in Singapore. JAMA. 2020 Apr 21;323(15):1488-1494. doi: 10.1001/jama.2020.3204. Erratum In: JAMA. 2020 Apr 21;323(15):1510.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月9日
一次修了 (予想される)
2021年1月31日
研究の完了 (予想される)
2021年2月28日
試験登録日
最初に提出
2020年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月22日
最初の投稿 (実際)
2020年12月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年12月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年12月23日
最終確認日
2020年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 123456 (UMMashhad)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
COVID19の臨床試験
-
Israel Institute for Biological Research (IIBR)完了
-
Colgate Palmolive完了
-
Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., Ltd積極的、募集していない
-
University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitätsspital Zürich招待による登録