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不同入路臂丛神经阻滞的组织灌注

2024年2月8日 更新者:Çağdaş Baytar、Zonguldak Bulent Ecevit University

锁骨下臂丛神经阻滞不同方法对组织灌注的影响:一项随机试验

比较前臂、手腕和手部手术中锁骨下臂丛神经阻滞的两种不同方法在灌注指数、组织氧合、感觉和运动阻滞起效时间和总起效时间、首次镇痛时间、副作用和并发症、持续时间等方面的差异。块应用程序。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kozlu
      • Zonguldak、Kozlu、火鸡、67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在锁骨下臂丛神经阻滞下接受择期前臂或手部手术的患者
  • 美国麻醉医师协会 1 至 3 级
  • 同意的能力

排除标准:

  • 局部麻醉药过敏史
  • 周围神经病变
  • 肾或肝功能不全
  • 凝血障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:外侧矢状入路
该组中的患者将被随机分配接受超声引导下锁骨下臂丛神经阻滞的横向矢状入路。
超声引导下锁骨下臂丛神经阻滞的横向矢状入路
有源比较器:肋锁入路
该组中的患者将随机接受超声引导的锁骨下臂丛神经阻滞的肋锁入路。
超声引导锁骨下臂丛神经阻滞的肋锁入路

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
灌注指数
大体时间:高达电机块规模≥3
阻滞对灌注指数的影响
高达电机块规模≥3
组织氧合
大体时间:高达电机块规模≥3
阻滞对组织氧合的影响
高达电机块规模≥3

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
运动阻滞发作时间
大体时间:区块完成后 40 分钟评估
电机块秤质量≥2
区块完成后 40 分钟评估
感觉阻滞起效时间
大体时间:长达 24 小时
感觉阻滞量表质量≥2
长达 24 小时
并发症
大体时间:长达 24 小时
阻滞相关并发症,如气胸、血管损伤、局麻药全身毒性
长达 24 小时
块申请的持续时间
大体时间:在干预期间
从针头穿刺到局麻药注射结束
在干预期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月1日

研究完成 (实际的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年2月10日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月19日

首次发布 (实际的)

2021年2月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月8日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2020/24-10

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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外侧矢状入路的临床试验

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