Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kudosperfuusio eri lähestymistavoille brachial plexus blokkiin

torstai 8. helmikuuta 2024 päivittänyt: Çağdaş Baytar, Zonguldak Bulent Ecevit University

Infraclavicular brachial plexus blockin erilaisten lähestymistapojen vaikutus kudosperfuusioon: satunnaistettu tutkimus

Vertaa kahta erilaista lähestymistapaa infraclavicular brachial plexus blokaukseen kyynärvarren, ranteen ja käsikirurgiassa perfuusioindeksin, kudosten hapetuksen, sensorisen ja motorisen tukoksen alkamisajan ja kokonaisvaikutusajan, ensimmäisen analgeettisen ajan, sivuvaikutusten ja komplikaatioiden sekä keston suhteen. estää sovellus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Turkki, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joille tehdään elektiivinen kyynärvarren tai käsileikkaus infraclavicular brachial plexus blokkissa
  • American Society of Anesthesiologists luokat 1-3
  • Kyky suostua

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmat allergiset reaktiot paikallispuudutteille
  • Perifeerinen neuropatia
  • Munuaisten tai maksan vajaatoiminta
  • Hyytymishäiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Lateraalinen sagittaalinen lähestymistapa
Tämän ryhmän potilaat satunnaistetaan saamaan lateraalisen sagittaalisen lähestymistavan ultraääniohjatun infraklavikulaarisen olkavarren plexushermoblokkiin.
Muut: Lateraalinen sagittaalinen lähestymistapa
Lateraalinen sagitaalinen lähestymistapa ultraääniohjattuihin infraclavicular brachial plexus blokkoihin
Active Comparator: Kostoklavikulaarinen lähestymistapa
Tämän ryhmän potilaat satunnaistetaan saamaan ultraääniohjattua infraklavikulaarista olkapääpleksisen hermoblokausta kostoklavikulaarista menetelmää varten.
Muut: Kostoklavikulaarinen lähestymistapa
Kostoklavikulaarinen lähestymistapa ultraääniohjattuihin infraclavicular brachial plexus blokkoihin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
perfuusioindeksi
Aikaikkuna: moottorilohkon asteikolla ≥3 asti
eston vaikutus perfuusioindeksiin
moottorilohkon asteikolla ≥3 asti
kudosten hapetus
Aikaikkuna: moottorilohkon asteikolla ≥3 asti
lohkon vaikutus kudosten hapettumiseen
moottorilohkon asteikolla ≥3 asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
moottorin tukoksen alkamisaika
Aikaikkuna: Arvioitu 40 minuuttia lohkon valmistumisen jälkeen
moottorilohkon asteikon laatu ≥2
Arvioitu 40 minuuttia lohkon valmistumisen jälkeen
sensorisen tukoksen alkamisaika
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
aistilohkon asteikon laatu ≥2
jopa 24 tuntia
komplikaatioita
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
estoon liittyvät komplikaatiot, kuten ilmarinta, verisuonivaurio, paikallispuudutuksen systeeminen toksisuus
jopa 24 tuntia
lohkosovelluksen kesto
Aikaikkuna: intervention aikana
neulan pistosta paikallispuudutuksen injektion loppuun
intervention aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Zonguldak Bulent Ecevit University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 21. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 9. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020/24-10

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Yläraajan murtuma

Kliiniset tutkimukset Lateraalinen sagittaalinen lähestymistapa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa