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상완 신경총 차단의 다양한 접근을 위한 조직 관류

2024년 2월 8일 업데이트: Çağdaş Baytar, Zonguldak Bulent Ecevit University

Infraclavicular Brachial Plexus Block의 다양한 접근법이 조직 관류에 미치는 영향: 무작위 시험

팔뚝, 손목 및 손 수술에서 쇄골하 상완 신경총 차단의 두 가지 접근 방식을 관류 지수, 조직 산소화, 감각 및 운동 차단 개시 시간 및 총 효과 시간, 첫 번째 진통 시간, 부작용 및 합병증, 지속 기간 측면에서 비교합니다. 응용 프로그램을 차단합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, 칠면조, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 쇄골하 상완 신경총 차단 하에서 선택적 전완 또는 손 수술을 받는 환자
  • 미국마취과학회 1~3급
  • 동의 능력

제외 기준:

  • 국소 마취제에 대한 알레르기 반응의 병력
  • 말초 신경증
  • 신장 또는 간 기능 부전
  • 응고 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 측면 시상 접근법
이 그룹의 환자는 초음파 유도 쇄골하 상완 신경총 신경 차단을 위해 측면 시상 접근법을 받도록 무작위 배정됩니다.
초음파 유도 쇄골하 상완 신경총 차단을 위한 외측 시상 접근법
활성 비교기: 쇄골 접근법
이 그룹의 환자는 초음파 유도 쇄골하 상완 신경총 신경 차단에 대한 갈비쇄골 접근법을 받도록 무작위 배정됩니다.
초음파 유도 쇄골하 상완 신경총 차단을 위한 늑쇄골 접근법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관류 지수
기간: 최대 모터 블록 스케일 ≥3
관류 지수에 대한 블록의 효과
최대 모터 블록 스케일 ≥3
조직 산소화
기간: 최대 모터 블록 스케일 ≥3
조직 산소화에 대한 블록의 효과
최대 모터 블록 스케일 ≥3

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모터 블록 시작 시간
기간: 블록 완료 후 40분에 평가
모터 블록 스케일 ≥2의 품질
블록 완료 후 40분에 평가
감각 차단 시작 시간
기간: 최대 24시간
감각 차단 척도 ≥2의 품질
최대 24시간
합병증
기간: 최대 24시간
기흉, 혈관손상, 국소마취 전신독성 등 관련 합병증 차단
최대 24시간
차단 적용 기간
기간: 개입하는 동안
주사바늘 천자부터 국소마취 종료까지
개입하는 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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측면 시상 접근법에 대한 임상 시험

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