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淋巴细胞/中性粒细胞比率作为 ICU 入院 COVID-19 成年患者短期结果的预后指标

2021年10月9日 更新者:Emad Zarief , MD、Assiut University
  1. 结果包括在 ICU 收治的 COVID 19 患者住院期间淋巴细胞/神经细胞比率 (LNR) 与死亡率之间的相关性。
  2. 主要结果包括 LNR 及其与 ICU 停留时间、机械通气需求、肾功能损害的相关性。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

2019 年 12 月,COVID-19 病毒主要在中国武汉爆发,影响患者的肺炎。 常见临床特征 住院期间开始出现包括急性呼吸道感染、炎症反应、发热、肺炎、咳嗽、乏力、嗅觉减退。

已知疑似患者,如果他有病毒性肺炎的临床表现、接触史和影像学表现 [CT] 或 [MRI] 胸部与 COVID-19 肺炎一致。 冠状病毒存在的金标准和最终诊断 (PCR) 阳性。

对呼吸道感染的免疫反应导致中性粒细胞聚集在肺部,尤其是肺泡内。 中性粒细胞聚集可能导致附带组织损伤和细胞毒性。 根据先前的研究,淋巴细胞的凋亡是由于抗炎细胞因子的释放导致淋巴细胞减少而发生的。 已在 COVID-19 患者中证明了高水平的循环中性粒细胞(

许多文献和研究已经证明所谓的中性粒细胞/淋巴细胞比率 (LNR) 作为与发病率和死亡率相关的简单预后比率的价值。 据我们所知,没有研究在 COVID-19 ICU 收治的患者中使用过这样的比率,因此,本研究已经建立

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及
        • Assuit University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究将针对在 Assiut 大学医院诊断为 COVID 的入院患者进行

描述

纳入标准:

  1. 成年患者(≥18岁)
  2. 需要无创通气(NIV 或 CPAP)或有创通气(插管)的患者

排除标准:

  1. 先前诊断为严重的肝或肾功能衰竭。
  2. 人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染患者。
  3. 先前患有血液病(白血病)的患者会导致血细胞计数发生变化。
  4. 入院前使用任何类型的免疫抑制剂治疗导致淋巴细胞减少。
  5. 骨髓抑制患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
淋巴细胞/中性粒细胞比率
大体时间:最多 30 天
淋巴细胞/中性粒细胞比率作为 ICU 收治的 COVID-19 成年患者短期结果的预后指标
最多 30 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月20日

初级完成 (实际的)

2021年7月30日

研究完成 (实际的)

2021年8月30日

研究注册日期

首次提交

2021年3月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月25日

首次发布 (实际的)

2021年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月9日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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