Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Соотношение лимфоцитов/нейтрофилов как прогностический показатель краткосрочного исхода у взрослых пациентов с COVID-19, поступивших в отделение интенсивной терапии

9 октября 2021 г. обновлено: Emad Zarief , MD, Assiut University
  1. Критический результат включает корреляцию между отношением лимфоцитов/нейрофиллов (LNR) и уровнем смертности во время пребывания в больнице пациентов с COVID-19, поступивших в отделение интенсивной терапии.
  2. Критические результаты включают LNR и его корреляцию с пребыванием в отделении интенсивной терапии, необходимостью искусственной вентиляции легких, почечной недостаточностью.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В декабре 2019 года вирус COVID-19 в основном вспыхивал в Ухане в Китае в виде пневмонии, поражающей пациентов. Общие клинические признаки При госпитализации стали появляться в том числе острые респираторные инфекции, воспалительная реакция, лихорадка, пневмония, кашель, повышенная утомляемость, аносмия.

Известный пациент подозревается, если у него есть клиническая картина вирусной пневмонии, история контактов и рентгенологические данные [КТ] или [МРТ] грудной клетки, соответствующие пневмонии COVID-19. золотой стандарт и положительный результат окончательной диагностики (ПЦР) на наличие коронавируса.

Иммунный ответ на респираторную инфекцию вызывает скопление нейтрофилов внутри легких, особенно в альвеолах. Агрегация нейтрофилов может привести к повреждению сопутствующих тканей и цитотоксичности. По данным предыдущих исследований апоптоз лимфоцитов происходил за счет высвобождения противовоспалительных цитокинов, что приводило к лимфопении. у пациентов с COVID-19 был продемонстрирован высокий уровень циркулирующих нейтрофилов (

Многие публикации и исследования продемонстрировали значение так называемого отношения нейтрофилов/лимфоцитов (LNR) как простого прогностического отношения, коррелирующего с заболеваемостью и смертностью. Насколько нам известно, нет исследований, в которых использовалось бы такое соотношение у пациентов с COVID-19, поступивших в отделение интенсивной терапии, поэтому это исследование было построено

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследование будет проводиться на госпитализированных пациентах с диагнозом COVID в университетских больницах Асьюта.

Описание

Критерии включения:

  1. Взрослые пациенты (в возрасте ≥18 лет)
  2. Пациенты, нуждающиеся в неинвазивной вентиляции (NIV или CPAP) или инвазивной вентиляции (интубация).

Критерий исключения:

  1. Ранее диагностированная тяжелая печеночная или почечная недостаточность.
  2. Пациенты с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).
  3. Пациенты с предшествующими гематологическими заболеваниями (лейкемией), которые обуславливают изменения показателей крови.
  4. Потребление лечения любым типом иммунодепрессантов до госпитализации, что приводит к низким лимфоцитам.
  5. Пациенты с депрессией костного мозга.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соотношение лимфоцитов/нейтрофилов
Временное ограничение: до 30 дней
Соотношение лимфоцитов/нейтрофилов как прогностический показатель краткосрочного исхода у взрослых пациентов с COVID-19, поступивших в отделение интенсивной терапии
до 30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Подписаться