- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04817397
Соотношение лимфоцитов/нейтрофилов как прогностический показатель краткосрочного исхода у взрослых пациентов с COVID-19, поступивших в отделение интенсивной терапии
- Критический результат включает корреляцию между отношением лимфоцитов/нейрофиллов (LNR) и уровнем смертности во время пребывания в больнице пациентов с COVID-19, поступивших в отделение интенсивной терапии.
- Критические результаты включают LNR и его корреляцию с пребыванием в отделении интенсивной терапии, необходимостью искусственной вентиляции легких, почечной недостаточностью.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
В декабре 2019 года вирус COVID-19 в основном вспыхивал в Ухане в Китае в виде пневмонии, поражающей пациентов. Общие клинические признаки При госпитализации стали появляться в том числе острые респираторные инфекции, воспалительная реакция, лихорадка, пневмония, кашель, повышенная утомляемость, аносмия.
Известный пациент подозревается, если у него есть клиническая картина вирусной пневмонии, история контактов и рентгенологические данные [КТ] или [МРТ] грудной клетки, соответствующие пневмонии COVID-19. золотой стандарт и положительный результат окончательной диагностики (ПЦР) на наличие коронавируса.
Иммунный ответ на респираторную инфекцию вызывает скопление нейтрофилов внутри легких, особенно в альвеолах. Агрегация нейтрофилов может привести к повреждению сопутствующих тканей и цитотоксичности. По данным предыдущих исследований апоптоз лимфоцитов происходил за счет высвобождения противовоспалительных цитокинов, что приводило к лимфопении. у пациентов с COVID-19 был продемонстрирован высокий уровень циркулирующих нейтрофилов (
Многие публикации и исследования продемонстрировали значение так называемого отношения нейтрофилов/лимфоцитов (LNR) как простого прогностического отношения, коррелирующего с заболеваемостью и смертностью. Насколько нам известно, нет исследований, в которых использовалось бы такое соотношение у пациентов с COVID-19, поступивших в отделение интенсивной терапии, поэтому это исследование было построено
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет
- Assuit University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты (в возрасте ≥18 лет)
- Пациенты, нуждающиеся в неинвазивной вентиляции (NIV или CPAP) или инвазивной вентиляции (интубация).
Критерий исключения:
- Ранее диагностированная тяжелая печеночная или почечная недостаточность.
- Пациенты с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).
- Пациенты с предшествующими гематологическими заболеваниями (лейкемией), которые обуславливают изменения показателей крови.
- Потребление лечения любым типом иммунодепрессантов до госпитализации, что приводит к низким лимфоцитам.
- Пациенты с депрессией костного мозга.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Соотношение лимфоцитов/нейтрофилов
Временное ограничение: до 30 дней
|
Соотношение лимфоцитов/нейтрофилов как прогностический показатель краткосрочного исхода у взрослых пациентов с COVID-19, поступивших в отделение интенсивной терапии
|
до 30 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ICU admitted COVID-19 patients
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования COVID-19
-
HealthQuiltЗавершенныйИммунная функция | Covid19 положительный пациент | Covid19 Тесный контактСоединенные Штаты
-
Bahçeşehir UniversityЗавершенныйДлинный Covid19 | Вегетативная дисфункцияТурция
-
Texas Woman's UniversityNational Institutes of Health (NIH)Еще не набирают
-
Aarhus University HospitalUniversity of Aarhus; Pharma NordЗавершенныйCOVID-19 | Долгосрочный Covid19Дания
-
Brugmann University HospitalРекрутинг
-
Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training...Завершенный
-
Enzychem Lifesciences CorporationРекрутинг
-
Nature Cell Co. Ltd.РекрутингCovid19 ПневмонияСоединенные Штаты
-
Yale UniversityFood and Drug Administration (FDA)Активный, не рекрутирующий
-
Centro de Educación Medica e Investigaciones Clínicas...ЗавершенныйCovid19 ПневмонияАргентина