Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lymfocyt/neutrofil-forholdet som et prognostisk indeks for kortsigtede resultater på intensivafdelingen indlagte COVID-19 voksne patienter

9. oktober 2021 opdateret af: Emad Zarief , MD, Assiut University
  1. ry-resultatet inkluderer sammenhængen mellem lymfocyre/neurtophll-ratio (LNR) og dødelighedsrate under hospitalsophold på intensivafdelingen indlagte COVID 19-patienter.
  2. ry resultater omfatter LNR og dets korrelation med ICU ophold, behovet for mekanisk ventilation, nedsat nyrefunktion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I december 2019 var COVID-19-virussen hovedsageligt brudt ud i Wuhan i Kina som lungebetændelse, der rammer patienter. Almindelige kliniske træk Under indlæggelse begyndte at dukke op, herunder akut luftvejsinfektion, inflammatorisk reaktion, feber, lungebetændelse, hoste, træthed, anosmi.

Patienten kendt mistænkes, hvis han har et klinisk billede af viral lungebetændelse, eksponeringshistorie og radiografiske fund [CT] eller [MRI] thorax i overensstemmelse med COVID-19 lungebetændelse. guldstandarden og den endelige diagnose (PCR) positivitet for tilstedeværelsen af ​​coronavirus.

Immunresponset på luftvejsinfektion får neutrofiler til at samle sig inde i lungen, især alveolerne. Aggregering af neutrofiler kan føre til sideløbende vævsskade og cytotoksicitet. Ifølge tidligere undersøgelser opstod apoptose af lymfocytter på grund af frigivelse af antiinflammatoriske cytokiner, hvilket resulterede i lymfopeni. høje niveauer af cirkulerende neutrofiler er blevet påvist hos COVID-19 patienter(

En masse litteratur og undersøgelser har vist værdien af ​​det, der kaldes neutrofil/lymfocytforhold (LNR) som et simpelt prognostisk forhold korreleret til morbiditet og dødelighed. Så vidt vi ved, er der ingen undersøgelse, der har brugt et sådant forhold i COVID-19 ICU indlagte patienter, så denne undersøgelse er blevet bygget

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Assiut, Egypten
        • Assuit University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil blive udført på indlagte patienter, der er diagnosticeret som COVID på Assiut universitetshospitaler

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Voksne patienter (i alderen ≥18 år)
  2. Patienter, der har behov for non-invasiv ventilation (NIV eller CPAP) eller invasiv ventilation (intubation)

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere diagnose af alvorlig lever- eller nyresvigt.
  2. Patienter med human immundefektvirus (HIV) infektion.
  3. Patienter med tidligere hæmatologiske sygdomme (leukæmi), der betinger ændringer i blodtal.
  4. Indtagelse af behandlinger med enhver form for immunsuppressiva før indlæggelse, der betinger lave lymfocytter.
  5. Patienter med knoglemarvsdepression.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lymfocyt/neutrofil forholdet
Tidsramme: op til 30 dage
Lymfocyt/neutrofil-forholdet som et prognostisk indeks for kortsigtet udfald på intensivafdelingen indlagte COVID-19 voksne patienter
op til 30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

26. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

3
Abonner