- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04817397
Lymfosyyttien/neutrofiilien suhde lyhyen aikavälin tulosten ennusteindeksinä tehohoitoon otettujen COVID-19-aikuisten potilaiden osalta
- ry:n tulos sisältää korrelaation lymfosyyre/neurtophll-suhteen (LNR) ja kuolleisuuden välillä sairaalahoidon aikana COVID 19 -potilaiden teho-osastolla.
- ry tulos(t) sisältävät LNR:n ja sen korrelaation tehohoitojakson kanssa, mekaanisen ventilaation tarpeen, munuaisten vajaatoiminnan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Joulukuussa 2019 COVID-19-virus on puhjennut pääasiassa Wuhanissa Kiinassa potilaiden keuhkokuumeena. Yleisiä kliinisiä piirteitä Sairaalahoidon aikana alkoi ilmaantua akuutti hengitystieinfektio, tulehdusreaktio, kuume, keuhkokuume, yskä, väsymys, anosmia.
Tiedossa oleva potilas epäili, että hänellä on kliininen kuva viruskeuhkokuumeesta, altistumishistoria ja rintakehän röntgenlöydökset [TT] tai [MRI], jotka vastaavat COVID-19-keuhkokuumetta. kultastandardi ja lopullisen diagnoosin (PCR) positiivisuus koronaviruksen esiintymiselle.
Immuunivaste hengitystieinfektiolle aiheuttaa neutrofiilien kerääntymisen keuhkoihin, erityisesti keuhkorakkuloihin. Neutrofiilien aggregaatio voi johtaa sivukudosvaurioon ja sytotoksisuuteen. Aikaisempien tutkimusten mukaan lymfosyyttien apoptoosi tapahtui anti-inflammatoristen sytokiinien vapautumisen vuoksi, mikä johti lymfopeniaan. COVID-19-potilailla on todettu korkeaa kiertävien neutrofiilien määrää (
Monet kirjallisuudet ja tutkimukset ovat osoittaneet neutrofiilien ja lymfosyyttien suhteeksi (LNR) kutsutun arvon yksinkertaisena ennustesuhteena, joka korreloi sairastuvuuden ja kuolleisuuden kanssa. Tietojemme mukaan ei ole olemassa tutkimusta, jossa tällaista suhdetta olisi käytetty COVID-19-tehohoitopotilailla, joten tämä tutkimus on rakennettu
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti
- Assuit University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset potilaat (> 18-vuotiaat)
- Potilaat, jotka tarvitsevat noninvasiivista ventilaatiota (NIV tai CPAP) tai invasiivista ventilaatiota (intubaatiota)
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi diagnoosi vakavasta maksan tai munuaisten vajaatoiminnasta.
- Potilaat, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio.
- Potilaat, joilla on aikaisempia hematologisia sairauksia (leukemia), jotka aiheuttavat muutoksia verenkuvassa.
- Hoidon nauttiminen millä tahansa immunosuppressantilla ennen maahanpääsyä, joka ehtii alhaisia lymfosyyttejä.
- Potilaat, joilla on luuydindepressio.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Lymfosyyttien/neutrofiilien suhde
Aikaikkuna: jopa 30 päivää
|
Lymfosyytti/neutrofiilisuhde lyhytaikaisen lopputuloksen ennusteindeksinä teho-osastolle otettujen COVID-19-aikuisten potilaiden kohdalla
|
jopa 30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ICU admitted COVID-19 patients
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Covid19
-
Anavasi DiagnosticsEi vielä rekrytointia
-
Ain Shams UniversityRekrytointi
-
Israel Institute for Biological Research (IIBR)Valmis
-
Colgate PalmoliveValmis
-
Christian von BuchwaldValmis
-
Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., LtdAktiivinen, ei rekrytointi
-
University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitätsspital ZürichIlmoittautuminen kutsusta
-
Alexandria UniversityValmis