Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lymfosyyttien/neutrofiilien suhde lyhyen aikavälin tulosten ennusteindeksinä tehohoitoon otettujen COVID-19-aikuisten potilaiden osalta

lauantai 9. lokakuuta 2021 päivittänyt: Emad Zarief , MD, Assiut University
  1. ry:n tulos sisältää korrelaation lymfosyyre/neurtophll-suhteen (LNR) ja kuolleisuuden välillä sairaalahoidon aikana COVID 19 -potilaiden teho-osastolla.
  2. ry tulos(t) sisältävät LNR:n ja sen korrelaation tehohoitojakson kanssa, mekaanisen ventilaation tarpeen, munuaisten vajaatoiminnan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Joulukuussa 2019 COVID-19-virus on puhjennut pääasiassa Wuhanissa Kiinassa potilaiden keuhkokuumeena. Yleisiä kliinisiä piirteitä Sairaalahoidon aikana alkoi ilmaantua akuutti hengitystieinfektio, tulehdusreaktio, kuume, keuhkokuume, yskä, väsymys, anosmia.

Tiedossa oleva potilas epäili, että hänellä on kliininen kuva viruskeuhkokuumeesta, altistumishistoria ja rintakehän röntgenlöydökset [TT] tai [MRI], jotka vastaavat COVID-19-keuhkokuumetta. kultastandardi ja lopullisen diagnoosin (PCR) positiivisuus koronaviruksen esiintymiselle.

Immuunivaste hengitystieinfektiolle aiheuttaa neutrofiilien kerääntymisen keuhkoihin, erityisesti keuhkorakkuloihin. Neutrofiilien aggregaatio voi johtaa sivukudosvaurioon ja sytotoksisuuteen. Aikaisempien tutkimusten mukaan lymfosyyttien apoptoosi tapahtui anti-inflammatoristen sytokiinien vapautumisen vuoksi, mikä johti lymfopeniaan. COVID-19-potilailla on todettu korkeaa kiertävien neutrofiilien määrää (

Monet kirjallisuudet ja tutkimukset ovat osoittaneet neutrofiilien ja lymfosyyttien suhteeksi (LNR) kutsutun arvon yksinkertaisena ennustesuhteena, joka korreloi sairastuvuuden ja kuolleisuuden kanssa. Tietojemme mukaan ei ole olemassa tutkimusta, jossa tällaista suhdetta olisi käytetty COVID-19-tehohoitopotilailla, joten tämä tutkimus on rakennettu

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti
        • Assuit University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus tehdään potilaille, joille on diagnosoitu COVID Assiutin yliopistollisiin sairaaloihin

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Aikuiset potilaat (> 18-vuotiaat)
  2. Potilaat, jotka tarvitsevat noninvasiivista ventilaatiota (NIV tai CPAP) tai invasiivista ventilaatiota (intubaatiota)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aiempi diagnoosi vakavasta maksan tai munuaisten vajaatoiminnasta.
  2. Potilaat, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio.
  3. Potilaat, joilla on aikaisempia hematologisia sairauksia (leukemia), jotka aiheuttavat muutoksia verenkuvassa.
  4. Hoidon nauttiminen millä tahansa immunosuppressantilla ennen maahanpääsyä, joka ehtii alhaisia ​​lymfosyyttejä.
  5. Potilaat, joilla on luuydindepressio.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lymfosyyttien/neutrofiilien suhde
Aikaikkuna: jopa 30 päivää
Lymfosyytti/neutrofiilisuhde lyhytaikaisen lopputuloksen ennusteindeksinä teho-osastolle otettujen COVID-19-aikuisten potilaiden kohdalla
jopa 30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 20. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

3
Tilaa