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Il rapporto linfociti/neutrofili come indice prognostico per l'esito a breve termine nei pazienti adulti COVID-19 ricoverati in terapia intensiva

9 ottobre 2021 aggiornato da: Emad Zarief , MD, Assiut University
  1. Il risultato include la correlazione tra rapporto linfociti/neuropoliti (LNR) e tasso di mortalità durante la degenza ospedaliera nei pazienti ricoverati in terapia intensiva con COVID 19.
  2. Gli esiti includono il LNR e la sua correlazione con la degenza in terapia intensiva, la necessità di ventilazione meccanica, l'insufficienza renale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Nel dicembre 2019, il virus COVID-19 è scoppiato principalmente a Wuhan in Cina come polmonite che ha colpito i pazienti. Caratteristiche cliniche comuni Durante il ricovero hanno iniziato a comparire infezione respiratoria acuta, reazione infiammatoria, febbre, polmonite, tosse, affaticamento, anosmia.

Il paziente noto sospetta se ha un quadro clinico di polmonite virale, storia di esposizione e reperti radiografici [TC] o [MRI] torace coerenti con polmonite COVID-19. il gold standard e la positività alla diagnosi finale (PCR) per la presenza di coronavirus.

La risposta immunitaria all'infezione respiratoria fa sì che i neutrofili si raccolgano all'interno del polmone, in particolare negli alveoli. L'aggregazione dei neutrofili può portare a danno tissutale collaterale e citotossicità. Secondo studi precedenti, l'apoptosi dei linfociti si è verificata a causa del rilascio di citochine antinfiammatorie con conseguente linfopenia. alti livelli di neutrofili circolanti sono stati dimostrati nei pazienti con COVID-19 (

Numerose letterature e studi hanno dimostrato il valore del cosiddetto rapporto neutrofili/linfociti (LNR) come semplice rapporto prognostico correlato a morbilità e mortalità. A nostra conoscenza, non esiste uno studio che abbia utilizzato tale rapporto nei pazienti ricoverati in terapia intensiva COVID-19, quindi questo studio è stato costruito

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto
        • Assuit University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio sarà condotto su pazienti ricoverati con diagnosi di COVID presso gli ospedali universitari Assiut

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti adulti (età ≥18 anni)
  2. Pazienti che necessitano di ventilazione non invasiva (NIV o CPAP) o ventilazione invasiva (intubazione)

Criteri di esclusione:

  1. Precedente diagnosi di grave insufficienza epatica o renale.
  2. Pazienti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  3. Pazienti con pregresse patologie ematologiche (Leucemia) che condizionano alterazioni della conta ematica.
  4. Consumo di trattamenti con qualsiasi tipo di immunosoppressori prima del ricovero che condizioni i linfociti bassi.
  5. Pazienti con depressione midollare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il rapporto linfociti/neutrofili
Lasso di tempo: fino a 30 giorni
Il rapporto linfociti/neutrofili come indice prognostico per l'esito a breve termine nei pazienti adulti ricoverati in terapia intensiva con COVID-19
fino a 30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

26 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ICU admitted COVID-19 patients

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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