ICU入院COVID-19成人患者における短期転帰の予後指標としてのリンパ球/好中球比
2021年10月9日 更新者：Emad Zarief , MD、Assiut University
- ry アウトカムには、ICU に入院した COVID 19 患者の入院中のリンパ球/神経球比 (LNR) と死亡率との相関関係が含まれます。
- アウトカムには、LNR と ICU 滞在との相関関係、人工呼吸器の必要性、腎障害が含まれます。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
2019 年 12 月、COVID-19 ウイルスは、患者に影響を与える肺炎として、主に中国の武漢で発生しました。 一般的な臨床的特徴 入院中に、急性呼吸器感染症、炎症反応、発熱、肺炎、咳、疲労、嗅覚障害などの症状が現れ始めました。
COVID-19 肺炎と一致するウイルス性肺炎の臨床像、曝露歴、胸部の X 線検査 [CT] または [MRI] があれば、疑いのある患者。 コロナウイルスの存在のゴールドスタンダードと最終診断（PCR）陽性。
呼吸器感染症に対する免疫反応により、好中球が肺、特に肺胞内に集まります。 好中球の凝集は、付随的な組織損傷および細胞毒性につながる可能性があります。 以前の研究によると、リンパ球のアポトーシスは、抗炎症性サイトカインの放出により発生し、リンパ球減少症を引き起こしました。 高レベルの循環好中球がCOVID-19患者で実証されています(
罹患率と死亡率に相関する単純な予後比として、好中球/リンパ球比 (LNR) と呼ばれるものの価値が多くの文献や研究で実証されています。 私たちの知る限り、COVID-19 ICU 入院患者でそのような比率を利用した研究はないため、この研究は構築されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Assiut、エジプト
- Assuit University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究は、アシュート大学病院でCOVIDと診断された入院患者に対して実施されます
説明
包含基準:
- 成人患者（18歳以上）
- 非侵襲的換気（NIVまたはCPAP）または侵襲的換気（挿管）が必要な患者
除外基準:
- -重度の肝不全または腎不全の以前の診断。
- ヒト免疫不全ウイルス（HIV）感染症の患者。
- -血球数の変化を条件とする以前の血液疾患（白血病）の患者。
- -低リンパ球を調整する入院前のあらゆるタイプの免疫抑制剤による治療の消費。
- 骨髄抑制の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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リンパ球/好中球比
時間枠：30日まで
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ICUに入院したCOVID-19成人患者の短期転帰の予後指標としてのリンパ球/好中球比
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30日まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月20日
一次修了 (実際)
2021年7月30日
研究の完了 (実際)
2021年8月30日
試験登録日
最初に提出
2021年3月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月25日
最初の投稿 (実際)
2021年3月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月9日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ICU admitted COVID-19 patients
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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