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对 COVID-19 患者进行远程评估

2023年3月13日 更新者:Gulhan Yilmaz Gokmen、Bandırma Onyedi Eylül University

使用远程评估方法确定 COVID-19 患者的长期康复需求和功能能力评估

在大多数国家/地区,在采取措施减少流行病和检疫措施的影响后,出现了远程筛选工具,以筛选 COVID-19 之后发展的需求并及时进行必要的康复申请。 西万等人。 多学科康复团队开发了 COVID-19 约克郡康复筛查工具 (C19-YRS) 的综合多系统电话扫描。

这项研究将使用 C19-YRS 工具和评估功能能力和活动能力的 30 秒坐走测试进行,预计将对临床和文献做出贡献,因为大多数关于 COVID- 19 只关注急性和亚急性期。 此外,考虑到世界各地的大流行情况,将有可能受益于远程评估应用程序的优势,并通过接触更多的人、可能的临床问题/需求以及 COVID 后个人的功能能力是否发生变化-19 将被识别。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

394

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Balıkesir、火鸡
        • Bandırma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

患有 COVID-19 且治疗完成且 PCR 检测 2 次为阴性或通过 PCR 检测阳性 28 天的患者

描述

纳入标准

  • 年满 18 岁,
  • 患有COVID-19且治疗完成且PCR检测为阴性2次或通过阳性PCR检测28天的患者,
  • 可以接受和执行口头命令的个人,
  • 在自愿的基础上给予同意

排除标准:

  • 没有感染过 covid 19 的人或患有 COVID-19 的急性期患者
  • 拒绝参加远程评估的个人
  • 患有痴呆症、认知问题或沟通问题的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Covid-19 约克郡康复筛查 (C19YRS)
大体时间:基线
C19YRS 是作为一种筛查工具开发的,用于监测由 Covid-19 引起的长期症状。 筛查工具涵盖 19 个项目,结合了是/否的答案和 11 分的顺序量表 (0-10),其中较高的分数表示症状严重程度增加。
基线
30 秒即坐即走测试
大体时间:基线
它将用于功能评估。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月1日

初级完成 (实际的)

2021年6月1日

研究完成 (实际的)

2021年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年5月21日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月21日

首次发布 (实际的)

2021年5月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月13日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

新冠肺炎的临床试验

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