Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Telehodnocení u osob s COVID-19

13. března 2023 aktualizováno: Gulhan Yilmaz Gokmen, Bandırma Onyedi Eylül University

Stanovení potřeb dlouhodobé rehabilitace a posouzení funkční kapacity u jedinců s COVID-19 pomocí metod telehodnocení

Ve většině zemí se po opatřeních přijatých ke snížení dopadů epidemie a karanténních praktik objevil nástroj dálkového screeningu, který má prověřit potřeby vyvíjející se po COVID-19 a včas provést potřebné rehabilitační aplikace. Sivan a kol. Komplexní multisystémový telefonický sken nástroje COVID-19 Yorkshire Rehabilitation Screening Tool (C19-YRS) byl vyvinut multidisciplinárním rehabilitačním týmem.

Očekává se, že tato studie, která bude provedena pomocí nástroje C19-YRS a 30sekundového sit-and-go testu, který hodnotí funkční kapacitu a podmínky mobility, přispěje do klinické praxe a literatury, protože většina studií o COVID- 19 zaměřeno pouze na akutní a subakutní období. Navíc, s ohledem na pandemické podmínky na celém světě, bude možné těžit z výhod aplikace tele-assessment a tím, že oslovíte více lidí, možné klinické problémy/potřeby a zda dojde ke změně funkčních kapacit u jedinců po COVID. -19 bude identifikováno.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

394

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Balıkesir, Krocan
        • Bandırma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří měli COVID-19 a jejichž léčba byla dokončena a PCR test byl 2krát negativní nebo kteří prošli pozitivním PCR testem po dobu 28 dnů

Popis

Kritéria pro zařazení

  • být starší 18 let,
  • Pacienti, kteří měli COVID-19 a jejichž léčba byla dokončena a PCR test byl 2krát negativní nebo kteří prošli pozitivním PCR testem po dobu 28 dnů,
  • Jednotlivci, kteří mohou přijímat a vykonávat verbální příkazy,
  • udělení souhlasu na dobrovolném základě

Kritéria vyloučení:

  • jednotlivci, kteří neměli covid 19 nebo pacienty v akutním stádiu s COVID-19
  • jednotlivci, kteří se odmítají zúčastnit tele-hodnocení
  • jednotlivci s demencí, kognitivními problémy nebo komunikačními problémy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Covid-19 Yorkshire Rehab Screen (C19YRS)
Časové okno: Základní linie
C19YRS byl vyvinut jako screeningový nástroj pro sledování dlouhodobých příznaků způsobených Covid-19. Screeningový nástroj pokrývá 19 položek, které kombinují odpovědi ano/ne a 11bodovou ordinální škálu (0-10), kde vyšší skóre znamená zvýšenou závažnost symptomů.
Základní linie
30sekundový test sedni a jdi
Časové okno: Základní linie
Bude sloužit pro funkční hodnocení.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Bandırma Onyedi Eylül University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2021

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. května 2021

První zveřejněno (Aktuální)

25. května 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • GYGokmen

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Covid19

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Thailand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit