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COVID-19에 걸린 개인의 원격 평가

2023년 3월 13일 업데이트: Gulhan Yilmaz Gokmen, Bandırma Onyedi Eylül University

원격 평가 방법을 사용한 COVID-19 환자의 장기 재활 요구 결정 및 기능적 능력 평가

대부분의 국가에서 전염병 및 검역 관행의 영향을 줄이기 위한 조치를 취한 후 COVID-19 이후 개발된 요구 사항을 선별하고 필요한 재활 신청을 적시에 수행하기 위해 원격 검사 도구가 등장했습니다. Sivanet al. COVID-19 Yorkshire Rehabilitation Screening Tool(C19-YRS)의 포괄적인 다중 시스템 전화 스캔은 여러 분야의 재활 팀에서 개발했습니다.

C19-YRS 도구와 기능적 능력 및 이동성 상태를 평가하는 30초 싯앤고 테스트를 사용하여 수행되는 본 연구는 COVID-19에 대한 대부분의 연구가 임상 및 문헌에 기여할 것으로 기대됩니다. 19는 급성기 및 아급성기에만 초점을 맞췄다. 또한 전 세계의 전염병 상황을 고려할 때 원격 평가 애플리케이션의 이점과 더 많은 사람에게 도달함으로써 가능한 임상 문제/필요 및 COVID 이후 개인의 기능적 능력에 변화가 있는지 여부의 이점을 누릴 수 있습니다. -19가 식별됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

394

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 칠면조
      • Balıkesir, 칠면조
        • Bandırma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

COVID-19에 감염된 적이 있고 치료가 완료되었으며 PCR 검사가 2번 음성이거나 28일 동안 PCR 검사에서 양성을 통과한 환자

설명

포함 기준

  • 18세 이상,
  • COVID-19에 걸렸으며 치료가 완료되고 PCR 검사가 2번 음성이거나 28일 동안 PCR 검사에서 양성을 통과한 환자,
  • 구두 명령을 받고 실행할 수 있는 개인,
  • 자발적인 동의 제공

제외 기준:

  • COVID-19에 걸린 적이 없거나 COVID-19에 걸린 급성기 환자
  • 원격 평가 참여를 거부하는 개인
  • 치매,인지 문제 또는 의사 소통 문제가있는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Covid-19 요크셔 재활 스크린(C19YRS)
기간: 기준선
C19YRS는 Covid-19로 인한 장기적인 증상을 모니터링하기 위한 선별 도구로 개발되었습니다. 선별 도구는 예/아니오 답변과 11점 서수 척도(0-10)를 결합한 19개 항목을 다룹니다. 여기서 점수가 높을수록 증상의 심각도가 증가했음을 나타냅니다.
기준선
30초 앉아서 테스트하기
기간: 기준선
기능 평가에 사용됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Bandırma Onyedi Eylül University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 21일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GYGokmen

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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