Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Televurdering hos personer med covid-19

13. mars 2023 oppdatert av: Gulhan Yilmaz Gokmen, Bandırma Onyedi Eylül University

Fastsettelse av langsiktige rehabiliteringsbehov og vurdering av funksjonsevne hos personer med covid-19 med televurderingsmetoder

I de fleste land, etter tiltakene som er tatt for å redusere virkningene av epidemien og karantenepraksis, har det dukket opp et fjernscreeningsverktøy for å screene behovene som utvikler seg etter COVID-19 og for å gjøre de nødvendige rehabiliteringssøknadene i tide. Sivan et al. En omfattende multi-system telefonskanning av COVID-19 Yorkshire Rehabilitation Screening Tool (C19-YRS) er utviklet av et tverrfaglig rehabiliteringsteam.

Denne studien, som vil bli utført ved hjelp av C19-YRS-verktøyet og den 30-sekunders sit-and-go-testen som evaluerer funksjonell kapasitet og mobilitetsforhold, forventes å bidra til klinisk og litteratur siden de fleste studiene på COVID- 19 fokuserte kun på de akutte og subakutte periodene. I tillegg, med tanke på pandemiforholdene over hele verden, vil det være mulig å dra nytte av fordelene ved televurderingsapplikasjonen og ved å nå flere mennesker, mulige kliniske problemer/behov og om det er en endring i funksjonsevne hos individer etter COVID. -19 vil bli identifisert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

394

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Balıkesir, Tyrkia
        • Bandırma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som har hatt COVID-19 og hvis behandling ble fullført og PCR-testen var negativ i 2 ganger eller som besto den positive PCR-testen i 28 dager

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • være 18 år eller eldre,
  • Pasienter som har hatt COVID-19 og hvis behandling ble fullført og PCR-testen var negativ i 2 ganger eller som besto den positive PCR-testen i 28 dager,
  • Personer som kan ta og utføre muntlige ordre,
  • gi samtykke på frivillig basis

Ekskluderingskriterier:

  • personer som ikke har hatt covid 19 eller pasienter i akutt stadium med covid-19
  • personer som nekter å delta i televurderingen
  • personer med demens, kognitive problemer eller kommunikasjonsproblemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Covid-19 Yorkshire Rehab Screen (C19YRS)
Tidsramme: Grunnlinje
C19YRS ble utviklet som et screeningsverktøy for å overvåke langtidssymptomer på grunn av Covid-19. Screeningsverktøyet dekker 19 punkter som kombinerer ja/nei-svar og en 11 punkts ordinær skala (0-10) der en høyere skåre angir økt symptomalvorlighet.
Grunnlinje
30-sekunders sit and go test
Tidsramme: Grunnlinje
Den vil bli brukt til funksjonsevaluering.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

25. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

3
Abonnere