Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Телеоценка у лиц с COVID-19

13 марта 2023 г. обновлено: Gulhan Yilmaz Gokmen, Bandırma Onyedi Eylül University

Определение потребности в долгосрочной реабилитации и оценка функциональных возможностей у лиц с COVID-19 с помощью методов телеоценки

В большинстве стран после принятых мер по снижению последствий эпидемии и карантинных практик появился инструмент удаленного скрининга, чтобы выявлять потребности, возникающие после COVID-19, и своевременно делать необходимые реабилитационные заявления. Сиван и др. Многопрофильная реабилитационная группа разработала комплексное мультисистемное сканирование телефона Йоркширского реабилитационного скринингового инструмента COVID-19 (C19-YRS).

Ожидается, что это исследование, которое будет проводиться с использованием инструмента C19-YRS и 30-секундного теста «сиди-и-иди», оценивающего функциональные возможности и условия подвижности, внесет свой вклад в клинические исследования и литературу, поскольку большинство исследований COVID-19 19 сосредоточены только на остром и подостром периодах. Кроме того, учитывая условия пандемии во всем мире, можно будет воспользоваться преимуществами приложения для телеоценки и охватом большего числа людей, возможными клиническими проблемами/потребностями и изменением функциональных возможностей у людей после COVID. -19 будут определены.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

394

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Balıkesir, Турция
        • Bandırma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, переболевшие COVID-19 и лечение которых было завершено и ПЦР-тест был отрицательным 2 раза или сдавшие положительный ПЦР-тест в течение 28 дней

Описание

Критерии включения

  • возраст 18 лет и старше,
  • Пациенты, которые переболели COVID-19 и лечение которых было завершено и ПЦР-тест был отрицательным 2 раза или которые сдавали положительный ПЦР-тест в течение 28 дней,
  • Лица, способные принимать и выполнять устные приказы,
  • дача согласия на добровольной основе

Критерий исключения:

  • лица, у которых не было covid 19 или пациентов с острой стадией COVID-19
  • лица, отказавшиеся от участия в телеоценке
  • люди с деменцией, когнитивными проблемами или проблемами общения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экран реабилитации Covid-19 в Йоркшире (C19YRS)
Временное ограничение: Базовый уровень
C19YRS был разработан как инструмент скрининга для мониторинга долгосрочных симптомов, вызванных Covid-19. Инструмент скрининга охватывает 19 пунктов, которые сочетают в себе ответы «да/нет» и 11-балльную порядковую шкалу (0-10), где более высокий балл означает повышенную тяжесть симптомов.
Базовый уровень
30-секундный тест "сиди и иди"
Временное ограничение: Базовый уровень
Он будет использоваться для функциональной оценки.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Подписаться