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Tele-valutazione in individui con COVID-19

13 marzo 2023 aggiornato da: Gulhan Yilmaz Gokmen, Bandırma Onyedi Eylül University

Determinazione dei bisogni riabilitativi a lungo termine e valutazione della capacità funzionale nei soggetti con COVID-19 con metodi di televalutazione

Nella maggior parte dei paesi, dopo le misure adottate per ridurre gli effetti dell'epidemia e le pratiche di quarantena, è emerso uno strumento di screening remoto per vagliare i bisogni che si sviluppano dopo COVID-19 e per presentare le necessarie domande di riabilitazione in tempo. Shivan et al. Una scansione completa del telefono multi-sistema dello strumento di screening per la riabilitazione dello Yorkshire COVID-19 (C19-YRS) è stata sviluppata da un team di riabilitazione multidisciplinare.

Questo studio, che sarà condotto utilizzando lo strumento C19-YRS e il test sit-and-go di 30 secondi che valuta la capacità funzionale e le condizioni di mobilità, dovrebbe contribuire alla clinica e alla letteratura poiché la maggior parte degli studi su COVID- 19 si è concentrato solo sui periodi acuto e subacuto. Inoltre, considerando le condizioni di pandemia in tutto il mondo, sarà possibile beneficiare dei vantaggi dell'applicazione di televalutazione e raggiungendo più persone, eventuali problemi/necessità cliniche e se vi è un cambiamento delle capacità funzionali negli individui dopo il COVID -19 saranno identificati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

394

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Balıkesir, Tacchino
        • Bandırma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti che hanno avuto COVID-19 e il cui trattamento è stato completato e il test PCR è risultato negativo per 2 volte o che hanno superato il test PCR positivo per 28 giorni

Descrizione

Criterio di inclusione

  • avere 18 anni o più,
  • Pazienti che hanno avuto COVID-19 e il cui trattamento è stato completato e il test PCR è risultato negativo per 2 volte o che hanno superato il test PCR positivo per 28 giorni,
  • Individui che possono prendere ed eseguire ordini verbali,
  • dare il consenso su base volontaria

Criteri di esclusione:

  • individui che non hanno avuto pazienti covid 19 o in fase acuta con COVID-19
  • individui che si rifiutano di partecipare alla televalutazione
  • individui con demenza, problemi cognitivi o problemi di comunicazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Schermata di riabilitazione dello Yorkshire Covid-19 (C19YRS)
Lasso di tempo: Linea di base
Il C19YRS è stato sviluppato come strumento di screening per monitorare i sintomi a lungo termine dovuti al Covid-19. Lo strumento di screening copre 19 item che combinano risposte sì/no e una scala ordinale a 11 punti (0-10) dove un punteggio più alto denota una maggiore gravità dei sintomi.
Linea di base
Test sit and go di 30 secondi
Lasso di tempo: Linea di base
Sarà utilizzato per la valutazione funzionale.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bandırma Onyedi Eylül University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

25 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GYGokmen

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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