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无应激试验高危孕妇的音乐疗法

2023年4月10日 更新者:Yasemin ERKAL AKSOY、Selcuk University

音乐疗法对高危孕妇非压力测试和焦虑水平的影响

非压力测试 (NST) 是产前评估胎儿健康状况最常用的方法之一,因为它是一种易于解释、无创、无痛且短期的诊断方法。 虽然 NST 是一种无创、无痛的诊断方法,但孕妇在检查过程中可能会感到焦虑。

研究表明,听音乐可以放松并减少焦虑。 因此,将音乐用作非药理学实践将提高个人护理质量。 有许多研究表明,音乐可以减少 NST 应用期间低风险妊娠的焦虑。 土耳其音乐中使用不同的乐器,如 ney、rebab、kopuz、dombra。 特别是,尼在音乐治疗方面脱颖而出。 琴在历史上有不同的种类,是最接近人声的乐器。 在一份关于土耳其音乐治疗中使用的音乐的汇编中,指出有许多社会和健康研究都是用 ney 的声音进行的。 确定音乐对高危孕妇 NST 和焦虑的影响将有助于文献。

研究概览

地位

完全的

详细说明

非压力测试 (NST) 是产前评估胎儿健康状况最常用的方法之一,因为它是一种易于解释、无创、无痛且短期的诊断方法。 虽然 NST 是一种无创、无痛的诊断方法,但孕妇在检查过程中可能会感到焦虑。

研究表明,听音乐可以放松并减少焦虑。 因此,将音乐用作非药理学实践将提高个人护理质量。 有许多研究表明,音乐可以减少 NST 应用期间低风险妊娠的焦虑。 土耳其音乐中使用不同的乐器,如 ney、rebab、kopuz、dombra。 特别是,尼在音乐治疗方面脱颖而出。 琴在历史上有不同的种类,是最接近人声的乐器。 在一份关于土耳其音乐治疗中使用的音乐的汇编中,指出有许多社会和健康研究都是用 ney 的声音进行的。 确定音乐对高危孕妇 NST 和焦虑的影响将有助于文献。

本研究的目的是确定音乐疗法对高危孕妇 NST 和焦虑水平的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

116

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Konya、火鸡、42130
        • Konya City Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18岁以上
  • 被医生诊断为高危妊娠者(妊娠高血压、先兆子痫、子痫、妊娠期糖尿病、胎​​膜早破、胎龄偏大或偏小、宫内发育迟缓、疼痛/宫缩、羊水过少、早产威胁、产妇年龄35岁及以上,产妇体重指数超过30(肥胖))
  • 说和理解土耳其语
  • 单胎孕妇
  • 怀孕32-41周

排除标准:

  • 双胞胎怀孕
  • 患有心脏病,
  • 胎儿窘迫,
  • 胎儿异常,
  • 遗传性贫血,
  • 患有性病的孕妇

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:音乐疗法
在无压力测试期间应用音乐疗法。
在非压力测试过程中通过听琴声进行音乐治疗。
无干预:控制
进行了常规的非压力测试。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
非压力测试评估表
大体时间:最多一小时
它是由研究人员创建的,目的是记录和评估与 NST 程序相关的发现。 在 NST 评估表中,包括至少跟踪 20 分钟的胎心率和变异性、加速、减速和胎动的次数、测试结果(反应性或非反应性)。
最多一小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
状态-特质焦虑量表 (STAI)-问卷
大体时间:最多一小时
STAI被用来测量孕妇的焦虑水平。 它是由 Spielberger 等人开发的。 (Spielberger et al., 1970) 以及 Öner 和 Le Compte 对量表进行了土耳其有效性和可靠性研究 (Öner & LeCompte, 1983)。 在该量表中,提供了 40 个表达方式来表达个人的感受。 使用状态焦虑量表,可以确定个人在当前情况和条件下的感受,使用特质焦虑量表,可以确定他在当前情况和条件之外的感受。 量表为 4 点李克特式。最后得到的分数显示了个体的焦虑程度。 量表的高分表示焦虑水平增加,低分表示减少。
最多一小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月1日

初级完成 (实际的)

2021年5月31日

研究完成 (实际的)

2021年7月1日

研究注册日期

首次提交

2021年7月8日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月22日

首次发布 (实际的)

2021年8月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月10日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 12345 (Danish Center for Healthcare Improvements)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享支持信息类型

  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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音乐疗法的临床试验

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