23andMe IPF Research Study (IPF)
2022年11月1日 更新者：23andMe, Inc.
23andMe Idiopathic Pulmonary Fibrosis Research Study
The long term goal of this study is to increase genetic understanding of IPF to enable the development of an effective drug for IPF that can improve the lives of those living with the condition.
研究概览
详细说明
This study will recruit 1,000 people who have been diagnosed with IPF or Hermansky-Pudlak syndrome (HPS).
Eligible participants who consent to participate in 23andMe Research and the IPF Research Study will receive a 23andMe Health + Ancestry kit at no cost.
Participants will provide a saliva sample and take a baseline survey online answering questions about their disease diagnosis, testing, treatment, and symptoms.
Participants will also be asked to take the same survey 3, 6, and 9 months after completing the baseline survey.
The data collected from this study will be incorporated into the 23andMe Database and used to better understand the underlying genetic and environmental factors that contribute to IPF.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
690
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Sunnyvale、California、美国、94086
- 23andMe
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
The study population will only include participants who meet the eligibility criteria as described above.
Participants in the study will be diagnosed with IPF or HPS.
描述
Inclusion Criteria:
- Have been diagnosed with IPF or Hermansky-Pudlak syndrome (HPS)
- Are 18+ years old
- Live in the US
Exclusion Criteria:
- Have been diagnosed with sarcoidosis or hypersensitivity pneumonitis
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
IPF
Participants diagnosed with idiopathic pulmonary fibrosis
|
无干预
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
IPF Symptom Progression Baseline
大体时间：Baseline
|
Survey asking about disease diagnosis, testing, treatments, and symptom progression
|
Baseline
|
|
IPF Symptom Progression 3 month follow-up
大体时间：3 months post baseline
|
IPF Symptom Progression 3 month follow-up
|
3 months post baseline
|
|
IPF Symptom Progression 6 month follow-up
大体时间：6 months post baseline
|
Survey asking about disease diagnosis, testing, treatments, and symptom progression
|
6 months post baseline
|
|
IPF Symptom Progression 9 month follow-up
大体时间：9 months post baseline
|
Survey asking about disease diagnosis, testing, treatments, and symptom progression
|
9 months post baseline
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Suyash Shringarpure、23andMe, Inc.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月5日
初级完成 (预期的)
2023年11月1日
研究完成 (预期的)
2023年12月1日
研究注册日期
首次提交
2021年8月26日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月26日
首次发布 (实际的)
2021年8月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年11月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年11月1日
最后验证
2022年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
无干预的临床试验
-
University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); Northwestern University主动，不招人
-
University of Illinois at ChicagoShirley Ryan AbilityLab; Oakland University; Access Living主动，不招人
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.Celerion完全的