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Remote Assessment of Outpatient With Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS-CoV-2) (EVIDENCE)

2022年5月3日 更新者:University Hospital, Limoges

Remote Assessment of Outpatient With SARS-CoV-2

Outpatient management of patients with a milder form of COVID may be associated to an unfavorable initial or deferred course in relation to the pathology.. Outpatients represent the bulk of patients with COVID-19. To know their evolution, their secondary complications and identifying a profile of "at risk" patients is essential for the prevention and care of future non-hospitalized patients, in an epidemic context still active.

This study could make it possible to redefine the follow-up of outpatients. The study consists of a simple questionnaire and possibly a teleconsultation.

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Limoges、法国、87000
        • 招聘中
        • Médecine Interne A

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

All patients who had a positive PCR (polymerase chain reaction assay ) meeting the eligibility criteria could be included

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients with a PCR (polymerase chain reaction assay ) positive for Sars-COV-2 between the start of the pandemic and May 11, 2020
  • Outpatient care
  • Inclusion 24 months from the date of diagnosis of Sars-COV-2 (± 6 months)

Exclusion Criteria:

  • Patients in EHPAD (accommodation facilities for dependent elderly people), home, retirement home, center for disabled people
  • Patients under protective measure, curators or guardianship
  • Patients with a pathology or condition that does not allow them to express their wishes
  • Patients hospitalized when performing PCR or within 10 days with Sars-COV-2

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Medical procedures
大体时间:At month 24
number of medical procedures
At month 24

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月1日

初级完成 (预期的)

2022年12月12日

研究完成 (预期的)

2023年6月12日

研究注册日期

首次提交

2021年11月11日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月14日

首次发布 (实际的)

2021年11月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月3日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

SARS-CoV2 感染的临床试验

Questionnaire的临床试验

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