COVID 筛查中胸部扫描仪性能的多中心回顾性观察研究。
2020年4月27日 更新者：Poitiers University Hospital
COVID 筛查中胸部扫描仪性能的多中心回顾性观察研究。与病毒学检测和多参数金标准的比较
此搜索中包含的所有患者都将保存在匿名文件中：有症状的患者咨询疑似 COVID 19，并根据卫生部的标准进行筛查（RT-PCR，扫描仪）。
评估胸部 CT 在筛查临床疑似 COVID 患者的 COVID 相关肺损伤中的诊断性能。
根据法国胸部影像学会，COVID 的 CT 扫描结果将分为唤起性或相容性（被认为是阳性）非唤起性（被认为是阴性）结果将与对应于多参数元素的金标准进行比较：出院摘要。
将记录和分析 Ct 扫描性能。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
56000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Guillaume HERPE
- 电话号码：+33 681196778
- 邮箱：guillaume.herpe@chu-poitiers.fr
学习地点
-
-
-
Poitiers、法国
- 招聘中
- CHU de Poitiers
-
接触：
- Guillaume HERPE
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 100年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有疑似 COVID 19 患者咨询诊断
描述
纳入标准：
- 所有疑似 COVID 19 患者咨询诊断
排除标准：
- RT-PCR 和胸部扫描之间的延迟超过 6 天。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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怀疑 COVID 19
|
与最终出院总结相比，胸部 CT 扫描结果的回顾性分析
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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胸部 CT 在筛查临床疑似 COVID 的肺部病变中的诊断性能。
大体时间：1个月
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对于与 COVID 相关的肺损伤，CT 报告将分为唤起性或非唤起性。
|
1个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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在初次会诊（筛查）时比较胸部 CT 和 RT-PCR 在 COVID 19 中的诊断性能。
大体时间：1个月
|
初始病毒学 RT-PCR 结果：阳性或阴性取决于机构的实验室。 根据法国胸部影像学会的扫描仪结果。 |
1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年4月20日
初级完成 (预期的)
2020年9月1日
研究完成 (预期的)
2020年11月1日
研究注册日期
首次提交
2020年4月8日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月8日
首次发布 (实际的)
2020年4月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年4月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年4月27日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- POWER-COVID_CT
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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胸部 CT 扫描的临床试验
-
Cook Research Incorporated完全的