此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

速度、敏捷和敏捷训练对足球运动员技术技能的影响

2022年4月15日 更新者:Riphah International University

速度、敏捷性和敏捷性训练对足球运动员技术技能的影响

该研究旨在确定速度、敏捷性和敏捷性训练对足球运动员技术技能的有效性

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

足球是一项快节奏、充满活力的运动,需要专业的动作。 比赛的目标是在进球方面超过对手。 球员必须执行各种有球和无球的专业动作才能实现这一目标。 根据人才的最初定义,“通常以最少的时间或精力或两者兼而有之,以最大的把握带来预定结果的学习能力”。 根据更现代的能力定义,“不断输出以目标为导向的动作,这些动作是针对工作所教授的和独特的”。 为了有效地学习和执行足球技能,球员必须具备基本的运动能力,例如奔跑、敏捷和加速。 基本运动技能被视为技术技能的重要先决条件或相关因素,因此在足球比赛中表现卓越。此外,通过各种足球特定活动,SAQ 训练系统巩固了速度、敏捷性和敏捷性。 所有练习均采用适当的生物力学运动结构进行,从而显着节省精力和时间。 除了主要能力外,爆发力表现还需要最佳的关节机动性、动态平衡、适当的运动系统和能量生成等。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • ICT
      • Islamabad、ICT、巴基斯坦、44000
        • Riphah International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 男选手
  • 年龄段为18岁至25岁。
  • 该研究包括玩 6 个月到 1 年的玩家。

排除标准:

  • 有任何残疾的球员
  • 受伤的球员
  • 有心理问题的玩家
  • 服用任何药物的球员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
  1. 热身和放松(运动前 10 分钟)
  2. 球员将接受 SAQ 培训,其中包括

    • 带迷你跨栏的高膝盖。
    • 30 码短跑。
    • 敏捷环形啤酒花。
    • 梯子2进2出。
    • 深度跳跃。
    • 高架球落下反应训练
上面列出的干预措施适用于球员,这将改善足球运动员的跑步机制并提高速度力量和敏捷性
其他名称:
  • 带迷你跨栏的高膝
  • 深度跳跃
  • 30码冲刺
  • 敏捷环啤酒花
  • 头顶落球
无干预:控制组

该组中的球员没有接受任何干预计划,而是他们的日常工作包括:

  • 哑铃深蹲
  • 哑铃二头肌手臂卷曲
  • 波比跳上拉
  • 实心球俯卧撑
  • 冲刺
  • 跑步机上的 HIIT

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
穿梭运行测试
大体时间:6周
Agility Shuttle Run 是一项敏捷性测试,参与者以最快的速度在两条平行线之间来回奔跑,捡起木块,总共跑 120 英尺。 低于 4 秒的穿梭运行时间通常被认为是很棒的,最好的球员接近 3.8 秒的范围,总时间为 4 秒。
6周
12分钟跑步测试
大体时间:6周
在赛道周围以设定的间隔放置标记,以帮助测量完成的距离。 参与者跑了 12 分钟,记录了跑完的总距离。
6周
速度
大体时间:6周
在 0、10、20 和 30m 的直线上设置一系列标记。 参加测试的选手站在起跑线上,个人计时站在10m大关上。 根据命令,玩家冲刺 10 米标记,计时器记录他们通过标记的时间。 重复 10m,然后重复 20m 和 30m 两次。
6周
纵跳
大体时间:6周
测量运动员垂直弹跳最简单的方法是让运动员伸手去碰一堵平坦的墙,脚下有一个平坦的表面,并标出他/她可以措手不及的最高点
6周
麦当劳足球技能测试
大体时间:6周
一个足球被放在一条线上,标记为离墙 9 英尺。 在信号“开始”时,球员在 30 秒内将球踢到墙上尽可能多的次数。 测试分数是所有三项试验中最高的。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月29日

初级完成 (实际的)

2021年10月31日

研究完成 (实际的)

2021年11月1日

研究注册日期

首次提交

2022年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月20日

首次发布 (实际的)

2022年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月15日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/01023/Sajjad Ali

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

SAQ培训的临床试验

3
订阅