A Retrospective Cohort Study to Develop Markers for TB Severity and Treatment Progress
2022年7月26日 更新者：Jae-Joon Yim
The objective of this study is to compare how accurately the Xpert MTB/RIF assay Ct value at diagnosis and the AI-based tuberculosis activity score predict the treatment outcome of rifampin-susceptible pulmonary tuberculosis patients.
As a retrospective observational study, data from patients diagnosed with rifampin susceptible pulmonary tuberculosis through the Xpert MTB/RIF assay performed on sputum in 2019 at the participating institutions will be analyzed (up to 900 people).
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
900
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Hyung-Jun Kim, MD
- 电话号码：+82317877844
- 邮箱：dr.hjkim@snubh.org
学习地点
-
-
-
Seoul、大韩民国、03080
- Seoul National University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Up to 900 patients diagnosed with rifampin-susceptible pulmonary tuberculosis through the Xpert MTB/RIF assay performed on sputum between January 1, 2019 and December 31, 2019 at the participating institutions
描述
Inclusion Criteria:
- Patients diagnosed with rifampin-susceptible pulmonary tuberculosis by Xpert MTB/RIF assay with sputum samples between January 1, 2019 and December 31, 2019
Exclusion Criteria:
- None
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Negative culture conversion until 8 weeks after initiation of treatment
大体时间：Within 8 weeks of initiating treatment
|
Conversion from positive tuberculosis culture to negative tuberculosis culture
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Within 8 weeks of initiating treatment
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Time to negative culture conversion
大体时间：Within 6 months of initiating treatment
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Time (days) to conversion from positive tuberculosis culture to negative tuberculosis culture
|
Within 6 months of initiating treatment
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Treatment outcome including 1) Cure 2) Treatment completion 3) Treatment failure 4) Death 5) Loss of follow-up 6) Unknown
大体时间：Within 2 years of initiating treatment
|
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Within 2 years of initiating treatment
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年7月18日
初级完成 (预期的)
2023年7月18日
研究完成 (预期的)
2023年7月18日
研究注册日期
首次提交
2022年7月18日
首先提交符合 QC 标准的
2022年7月26日
首次发布 (实际的)
2022年7月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月26日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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