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使用光谱成像欧盟/英国的伤口评估 (WAUSI EU/UK)

2023年3月7日 更新者:SpectralMD

使用光谱成像进行伤口评估

在观察性、非干预性研究期间,将对基线研究访问 (BSV) 受试者进行筛选和同意。 符合条件的受试者将使用 DeepView 设备进行成像。 将获得清创前和清创后的图像(如果根据 SOC 进行清创),以及审查病史和身体评估。

当患者返回诊所进行长达 12 周的常规门诊就诊或伤口闭合时,将进行额外的研究就诊 (SV)。 在这些访问期间,将在清创术前后进行 DeepView 成像,并记录受试者的治疗状态。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

接受 SWC 治疗的 DFU 成人

描述

纳入标准:

  • 至少 18 岁。
  • 受试者患有糖尿病和溃疡,自发生之日起至少持续四 (4) 周(如患者所述),溃疡位于脚或脚趾的足底表面。
  • 如果存在两个或更多符合条件的 DFU,则目标溃疡将是最大的溃疡,并且将是研究中唯一评估的溃疡。
  • 目标溃疡计划接受标准伤口护理 (SWC) 治疗(参见 8.6 标准伤口护理 (SWC) 治疗)。
  • 受试者了解并愿意参与临床研究,并能遵守要求的访问。

排除标准:

  • 研究者认为目标溃疡是由糖尿病以外的医学病症引起的。
  • 研究者认为目标溃疡疑似癌症,应进行溃疡活检以排除溃疡癌。
  • 符合条件的 DFU 伴有未经治疗的急性骨髓炎或活动性感染
  • 有两周以上免疫抑制剂治疗史的受试者(包括全身性皮质类固醇> 10mg每日剂量)或细胞毒性化学疗法。
  • 在初次研究访问前 30 天内使用任何研究药物或设备的受试者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
糖尿病足溃疡 (DFU) 组
接受 30 天标准伤口护理 (SWC) 治疗的 DFU 患者作为其护理标准的一部分
DeepView 利用来自 DFU 的成像数据来帮助医疗保健提供者评估伤口愈合潜力。 它旨在帮助医疗保健提供者管理 DFU 伤口,而不是作为独立的预测设备。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数据采集
大体时间:12周
本研究的目的是建立一个数据库,用于开发和验证用于糖尿病足溃疡 (DFU) 愈合评估的机器学习 (ML) 算法,该算法使用通过 Spectral MD DeepView 设备获得的图像。
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年3月15日

初级完成 (预期的)

2023年6月20日

研究完成 (预期的)

2023年7月30日

研究注册日期

首次提交

2022年10月12日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月12日

首次发布 (实际的)

2022年10月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年3月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月7日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

DV-SSP 成像的临床试验

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