围产期依恋支持效果调查
2023年1月6日 更新者:Özge Karakaya Suzan、Sakarya University
围产期依恋支持对产前关系、早期母婴关系指标和母婴关系影响的调查
重要的是,通过在早期识别风险因素,在我国制定和实施有效的干预计划。
在这方面,这部作品是独一无二的。
与文献中的研究不同,它在确定准妈妈在孕期产前依恋过程中需要质疑和加强的风险人群,并创建一个让准妈妈可以得到24小时不间断支持的项目方面是一项独特的研究。
研究概览
详细说明
母婴依恋也是适应母亲角色的重要因素。
依恋始于产前,持续到产后。
前生和后生的依恋是相互关联的。
阿巴西等人。 (2013) 指出,应用于孕妇的依恋强化干预计划可以对产妇心理健康、胎儿健康乃至儿童健康产生积极影响。
在 Akbarzadeh 等人的研究中。 (2016),调查人员发现,通过对母亲进行依恋技能教育,可以加强母亲与胎儿之间的联系,并可以改善婴儿出生后的心理健康。
据报道,产前依恋影响产后育儿角色,对孩子的生长发育起着重要作用。
因此,母婴依恋始于胎儿期,而不是新生儿期。
Peppers 和 Knapp 在他们的书房里;调查人员发现,母亲与死产婴儿的接触并没有影响母亲的悲伤过程,这表明母婴依恋始于产前,而不是新生儿期。
产前依恋会受到许多因素的影响。
在进行的研究中;据观察,孕妇的教育水平、理想的怀孕状态、孕周、胎动感觉、应对怀孕期间压力和焦虑的方式、身体形象感知、情商和社会支持感知,以及给予母亲的支持出生前影响产前依恋。
因此,重要的是确定怀孕期间的产前依恋行为,检查影响依恋行为的因素,识别依恋水平低的孕妇,因为它们可能对产前和产后期间的母婴健康做出积极贡献。
研究者在查阅国际文献时,虽然有研究支持依恋,但我国有一项针对人群的研究可以通过确定产前依恋水平来加强。
重要的是,通过在早期识别风险因素,在我国制定和实施有效的干预计划。
在这方面,这部作品是独一无二的。
与文献中的研究不同,它在确定准妈妈在孕期产前依恋过程中需要质疑和加强的风险人群,并创建一个让准妈妈可以得到24小时不间断支持的项目方面是一项独特的研究。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:ozge karakaya suzan, MSc
- 电话号码:+902642954341
- 邮箱:ozgekarakayasuzan@sakarya.edu.tr
学习地点
-
-
-
Sakarya、火鸡、54050
- 招聘中
- Sakarya University Training and Research Hospital
-
接触:
- Sakarya University Training and Research Hospital
- 电话号码:+90 264 888 40 00
- 邮箱:sakaryaeah@saglik.gov.tr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准:
年满 19 岁或 21 岁和 26 岁以上。 孕周初产妇 正常分娩 观看干预组孕妇依恋支持计划范围内的所有视频 识字 只怀一个孩子 足月婴儿 是主要照顾者的母亲 志愿服务参与研究 母亲和婴儿没有任何健康问题 母亲没有医生诊断的精神疾病 拥有智能手机和无线网络 对关于怀孕介绍信息的问题 34 回答“否”的孕妇形成并没有得到“产前依恋量表”的满分
排除标准:
- 阻止母亲在怀孕期间参加教育的情况的发展
- 不愿意继续工作
- 防止产后妈妈和宝宝同房的情况
- 怀孕期间严重的创伤或失去母亲
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:基于依恋的支持小组
干预组的孕妇除了可以从医院得到的常规随访和培训外,还将被纳入“依恋支持计划”。
第一阶段支持范围内;一个移动应用程序。
移动应用程序中有 12 个有关连接的视频。
这些视频是由研究人员在专业工作室拍摄的。
怀孕第 22-26 天。
在参与的几周内参与研究的参与者在参与期间在他们的手机上安装了这个移动应用程序。
要求在 36 周前完成视频观看。
在基于依恋的支持的第二阶段,在产后第 0 天向母亲提供母乳喂养和皮肤接触支持。
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基于附件的支持应用程序;它包括基于视频的依恋培训,通过移动应用程序和母乳喂养以及在产后第 0 天为母亲提供皮肤接触支持。
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无干预:常规随访对照组
对照组孕妇在孕期和产后期间由医院进行常规随访。
在后续行动中;当孕妇申请医院的门诊服务时,会为她们每月的例行随访预约。
这些培训不包括在基于依恋的支持模块中支持母婴依恋的信息和实践。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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与未参加围产期依恋支持项目的孕妇相比,参加依恋支持项目的孕妇产前依恋程度更高。
大体时间:22.-26.周之间的预测试
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产前依恋量表;该量表共有19个项目,主要关注孕妇对胎儿的感受、态度和行为。
量表采用 5 点李克特式计分,每一项得分在 1 到 5 之间(5=代表对胎儿的感觉非常强烈;1=代表对胎儿没有感觉)。
量表的高分表示高度依恋。
|
22.-26.周之间的预测试
|
在围产期参加依恋支持计划的孕妇比没有参加的孕妇表现出更多的早期母婴依恋症状。
大体时间:该量表将在产后第 0 天施用于母亲。
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早期母婴依恋指标量表是一个由13个条目组成的观察量表。
最低的 0 分和最高的 26 分取自量表。
随着从量表中获得的分数增加,依恋增加。
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该量表将在产后第 0 天施用于母亲。
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在围产期参加依恋支持计划的孕妇比没有参加的孕妇有更高的母性依恋。
大体时间:产后第一个月
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产妇依恋量表是最早在产后第一个月应用的量表。
从量表中获得的最低分数在 26 和最高分数之间变化 104。
量表的高分表示高水平的母性依恋。
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产后第一个月
|
与未参加围产期依恋支持项目的孕妇相比,参加依恋支持项目的孕妇产前依恋程度更高。
大体时间:36周后测试
|
产前依恋量表;该量表共有19个项目,主要关注孕妇对胎儿的感受、态度和行为。
量表采用 5 点李克特式计分,每一项得分在 1 到 5 之间(5=代表对胎儿的感觉非常强烈;1=代表对胎儿没有感觉)。
量表的高分表示高度依恋。
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36周后测试
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Nursan CİNAR, PhD、Sakarya University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年2月1日
初级完成 (实际的)
2022年10月30日
研究完成 (预期的)
2022年12月30日
研究注册日期
首次提交
2022年12月30日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月6日
首次发布 (估计)
2023年1月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年1月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月6日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Attachment-Based Support
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
未定
IPD 计划说明
作品完成后即可发布。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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