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Gensini 评分与接受直接 PCI 的 STEMI 患者 (GensiniMI)

2023年6月6日 更新者:Batric POPOVIC、Central Hospital, Nancy, France

接受直接 PCI 的 STEMI 患者的特征和预后

Gensini 评分 (GS) 提供有关冠状动脉疾病 (CAD) 严重程度和预后的宝贵信息。 我们旨在评估由 GS 确定的 CAD 严重程度与短期和长期接受直接经皮冠状动脉介入治疗的 ST 段抬高心肌梗死 (STEMI) 患者之间的关系。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

3000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

STEMI 患者在我院首次出现症状后 24 小时内接受直接 PCI

描述

纳入标准:

  • STEMI 患者在首次出现症状后 24 小时内接受直接 PCI

排除标准:

首次出现症状后 24 小时发生 STEMI 的患者 <18 岁的孕妇

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
综合结局包括全因死亡和再心肌梗死
大体时间:6年
6年

次要结果测量

结果测量
大体时间
直接 PCI 后 ECG 的 ST 分辨率
大体时间:1小时
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年6月7日

初级完成 (估计的)

2023年6月30日

研究完成 (估计的)

2023年7月1日

研究注册日期

首次提交

2022年12月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月24日

首次发布 (实际的)

2023年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月6日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CentralHNF number 2022PI183

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

STEMI - ST 段抬高心肌梗死的临床试验

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