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支架长度和直径对直接 PCI 患者的影响

2020年5月15日 更新者:Nada Deyaa、Assiut University

支架长度和直径对接受直接 PCI 的 ST 段抬高心肌梗死患者短期结果的影响。

该研究的目的是评估冠状动脉支架长度和/或直径对接受直接 PCI 的 ST 段心肌梗死患者的短期临床结果的影响。

研究概览

详细说明

  • ST段抬高型心肌梗死是心肌供血的严重状况。 使用经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 对缺血心肌进行快速再灌注是急性心肌梗死 (MI) 的标准治疗方法,可挽救缺血心肌并减少梗死面积。
  • 有两种类型的支架:

    1. 药物洗脱支架在介入治疗时将药物局部递送至受损血管,药物从聚合物涂层中释放出来或直接加载到支架上 (2)。 这是最好的。
    2. 裸金属支架是旧支架,在通过抑制平滑肌细胞 (SMC) 增殖来减少血管再狭窄方面不如 DES 有效。
  • 经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 对长冠状动脉病变的管理变得越来越重要,因为在老龄化人群中长病变或复杂病变的发生率不断上升 (3) 支架长度被认为是 PCI 后不良事件的重要预测指标。 损伤长度对 DES 植入的短期和长期临床结果的确切影响尚不清楚。
  • 心肌坏死使三分之一的经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 复杂化,并可能对结果产生不利影响 (4)

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Ahmed Abdel Galeel, Assistant Professor
  • 电话号码:01005015156
  • 邮箱Ahmed_gelil@yahoo.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

直接 PCI 的 ST 段抬高型心肌梗死患者

描述

纳入标准:

  • 符合PCI条件的ST段心肌梗死患者。
  • 所有类别(所有年龄组和性别组)

排除标准:

  • 既往接受过 PCI 的患者。
  • 扩张性病变患者。
  • 患有多支血管疾病且适合CABG的患者。
  • 复杂病变患者,包括分叉病变和 LM 支架置入术。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
ST段心肌梗死直接PCI患者的预后
大体时间:3个月
预后将通过 ECG 和 ECHO 来衡量
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nada Deyaa、Assiut University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年7月1日

初级完成 (预期的)

2021年9月30日

研究完成 (预期的)

2022年1月28日

研究注册日期

首次提交

2019年9月28日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月28日

首次发布 (实际的)

2019年10月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月15日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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