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社区参与和有条件的激励措施以加速脊髓灰质炎 (GLIDE)

2024年4月25日 更新者:Dr Jai Kumar Das、Aga Khan University

最后一英里——社区参与和有条件的激励措施,以加速巴基斯坦受冲突影响地区的脊髓灰质炎根除

免疫接种是降低许多传染病的健康、经济和社会负担的最具成本效益和最成功的公共卫生战略之一。 巴基斯坦和阿富汗仍然是仅有的脊髓灰质炎流行国家,而且巴基斯坦报告的病例数是世界上最多的。 尽管这一比率低于往年,但情况仍然令人担忧。 这项研究的目标是通过激励行为改变来减少脊髓灰质炎疫苗拒绝和零剂量疫苗

研究概览

详细说明

研究设计:该研究将采用前测/后测准实验方法,具有两个干预 UC 和两个控制 UC。 对于每个目标,干预 SHRUC,一个单独的、大小和位置相当的匹配控制 SHRUC 将被识别用于最终的事前事后比较。 五岁以下的儿童将有资格被纳入。

干预:干预包将包括社区动员和激励。 集群将在每个干预 UC 的 2000-2500 人口中形成,因此每个集群大约有 10 个集群。 项目将在每个集群中组建或联系社区团体或委员会(男性和女性),这些团体或委员会已经在目标 UC 的许多地方运作。 但是,为了专注于减少脊髓灰质炎疫苗拒绝接种,我们的计划将采用独特的激励方法,然后动员建立信任的社区。 集群将根据 PPEP 的现有微观计划来确定。 微型计划是一组基于人口的组件,在 UC 级别,由该计划用于有效提供脊髓灰质炎疫苗接种。 将在目标和控制 UC 中进行基线和最终调查。

研究地点:该研究将在卡拉奇区、信德省和其他位于 KP 班努区的地区进行。

干预 UC:Haji Mureed Goth Karchi 和 Mira-Khel KP 控制 UC:Nazivmabad UC 49 Karachi 和 Khwajamad- Bannu)

研究团队将与干预 UC 中的多个村/mohalla 委员会合作,以解决和消除对脊髓灰质炎的误解。 由委员会成员主持的一对一会议和小组会议将在每个目标集群中举行,以通过特定于项目的 IEC 材料提供有关儿童免疫的信息。 这些平台将有助于识别和咨询他们对疫苗的潜在恐惧和社会心理因素,例如痛苦的新生儿经历、处理不当、怀疑、对疫苗相关副作用的恐惧、不信任等。

基于社区的激励措施将根据规定时间内疫苗拒绝率的下降情况而定。 成功实现这些目标的社区将获得奖励,以改善其基础设施,包括环境卫生和个人卫生以及水资源。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

840

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Jai K Da, MD,MBA
  • 电话号码:69825 021-24930051
  • 邮箱jai.das@aku.edu

研究联系人备份

学习地点

    • Sindh
      • Karachi、Sindh、巴基斯坦、74800
        • Jai Das

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1天 至 4年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

• 至少有一名 0-59 个月大的孩子的家庭

排除标准:

• Thise 不愿意参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉

该研究将采用前测/后测的准实验设计。 拟议项目的方法是实施参与性社区参与和需求创造战略,通过建立信任的社区动员和有条件的社区激励计划来减少拒绝疫苗接种的情况并提高干预性UC的脊髓灰质炎免疫覆盖率。 每个干预 UC 中将形成 1500-2000 人的集群。 委员会将由大约 5-7 名社区知名成员组成。

干预措施 UC 委员会将提供非现金激励措施并经协商一致决定,旨在改善与健康相关的基础设施,包括社区的水、卫生设施和厕所。

非现金奖励将给予集群,以提高脊髓灰质炎疫苗的覆盖率并减少拒绝,这些奖励将由社区协商一致决定,费用将分摊
无干预:控制臂
这将是护理标准

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疫苗拒绝
大体时间:在 9 个月
脊髓灰质炎运动中拒绝接种脊髓灰质炎疫苗的人数
在 9 个月
完全免疫的儿童
大体时间:在 9 个月
这将是完全接种适合年龄的疫苗的儿童
在 9 个月
IPV覆盖率
大体时间:在 9 个月
这将是五岁以下儿童的脊髓灰质炎疫苗注射覆盖率
在 9 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月1日

初级完成 (实际的)

2024年3月31日

研究完成 (实际的)

2024年3月31日

研究注册日期

首次提交

2023年1月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月31日

首次发布 (实际的)

2023年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月25日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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