Buteyko 呼吸技术与激励性肺活量计对肺肿瘤切除术后患者屏气时间、心肺耐力和生活质量的影响
2021年11月1日 更新者：Shahbaz Ahmad
肺部并发症是肺部手术后发病率和死亡率的主要原因。
Buteyko 呼吸技术用于逆转健康状况，如呼吸不畅、张口呼吸和过度呼吸。
术后广泛使用激励性肺活量测定法，认为间歇通气可恢复肺泡通气并改善氧合。
本研究的目的是比较 Buteyko 呼吸技术与激励性肺活量计对肺肿瘤切除术后患者屏气时间、心肺耐力和生活质量的影响。
使用控制暂停计算样本量，因为在添加 20% 的退出后，每组的结果测量为 16，每组的样本量将为 16+3=19。
参与者将被随机分配到两组 Buteyko 呼吸技术组和激励肺活量测定组。
数据将通过目的抽样技术收集。
在研究开始时（术后第 1 天）和训练结束后（术后第 5 天）测量两组的屏气时间、心肺耐力和生活质量。
数据将输入SPSS进行统计分析。
研究概览
详细说明
肺部并发症是肺部手术后发病率和死亡率的主要原因。
Buteyko 呼吸技术用于逆转健康状况，如呼吸不畅、张口呼吸和过度呼吸。
术后广泛使用激励性肺活量测定法，认为间歇通气可恢复肺泡通气并改善氧合。
本研究的目的是比较 Buteyko 呼吸技术与激励性肺活量计对肺肿瘤切除术后患者屏气时间、心肺耐力和生活质量的影响。
使用控制暂停计算样本量，因为在添加 20% 的退出后，每组的结果测量为 16，每组的样本量将为 16+3=19。
参与者将被随机分配到两组 Buteyko 呼吸技术组和激励肺活量测定组。
数据将通过目的抽样技术收集。
在研究开始时（术后第 1 天）和训练结束后（术后第 5 天）测量两组的屏气时间、心肺耐力和生活质量。
数据将输入SPSS进行统计分析。
研究将在概要批准后 9 个月内完成。
该研究的参与者将是那些首次接受肺部手术的人。
男性和女性都将包括在内。
年龄在45-55岁之间的患者。
因术后疼痛而过度通气的患者。
被排除的参与者是那些患有术后肾功能衰竭或需要安装起搏器的心律失常的人。
术后机械通气（超过 24 小时）。
患有心脏病的患者。
（先天性心脏病、冠状动脉疾病（动脉狭窄）、深静脉血栓形成和肺栓塞、心脏病发作、心力衰竭。
和心肌病）
研究类型
介入性
注册 (预期的)
38
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Shahbaz Ahmad, MS MSK
- 电话号码：03006015668
- 邮箱：shahbazahmad4nd@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Shahbaz Ahmad
- 电话号码：03006015668
- 邮箱：shahbazahmad4nd@gmail.com
学习地点
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
- 招聘中
- Shahbaz Ahmad
-
接触：
- Shahbaz Ahmad
- 电话号码：03006015668
- 邮箱：shahbazahmad4nd@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
45年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 首次接受肺部手术的患者。
- 男性和女性都将包括在内。
- 年龄在45-55岁之间的患者。
- 因术后疼痛而过度通气的患者
排除标准：
- 术后肾功能衰竭或心律失常需要安装起搏器。
- 术后机械通气（超过 24 小时）。
- 患有心脏病的患者。 （先天性心脏病、冠状动脉疾病（动脉狭窄）、深静脉血栓形成和肺栓塞、心脏病发作、心力衰竭。 和心肌病）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：Buteyko呼吸技术
Buteyko 呼吸法教您如何使呼吸量恢复正常，或者换句话说，扭转所谓的慢性过度换气或慢性过度呼吸。
当您的呼吸正常时（理想情况下，您应该以平静的方式轻轻呼吸，并且只通过鼻子而不是嘴巴），您的组织和器官（包括您的大脑）的氧合作用会更好。
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激励性肺活量计是一种测量吸气深度的设备。
它可以帮助您进行缓慢的深呼吸，以扩张肺部并充满空气。
这有助于预防肺部问题，例如肺炎。
诱导性肺量计由呼吸管、气室和指示器组成。
其他名称：
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实验性的：诱发性肺量计
激励性肺活量计是一种测量吸气深度的设备。
它可以帮助您进行缓慢的深呼吸，以扩张肺部并充满空气。
这有助于预防肺部问题，例如肺炎。
诱导性肺量计由呼吸管、气室和指示器组成。
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激励性肺活量计是一种测量吸气深度的设备。
它可以帮助您进行缓慢的深呼吸，以扩张肺部并充满空气。
这有助于预防肺部问题，例如肺炎。
诱导性肺量计由呼吸管、气室和指示器组成。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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屏气时间
大体时间：7天
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用作心肺储备粗略指标的测试，衡量的是一个人在正常放松呼吸后屏住呼吸的时间长度，直到下一次呼吸有轻微的感觉。
控制暂停与疾病的严重程度密切相关，将以秒为单位进行测量。
控制暂停是确定疾病严重程度的可靠且有效的变量，即可以屏住呼吸长达 40 秒的人。
这将表明肺部状况良好，不能屏气长达 10 秒的人处于肺部状况不佳的状态。
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7天
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心肺耐力
大体时间：7天
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心肺耐力是您长时间锻炼时心脏、肺和肌肉协同工作的水平。它将通过6分钟步行测试来衡量。
心肺耐力越高表明肺部状况良好。
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7天
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生活质量
大体时间：7天
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世界卫生组织将生活质量定义为个人在他们所生活的文化和价值体系的背景下以及与他们的目标、期望、标准和关注点相关的生活地位的感知。
它将通过世界卫生组织生活质量问卷以 0-100 的等级来衡量。
0 表示生活质量最差，100 表示生活质量良好。
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7天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年7月15日
初级完成 (预期的)
2022年3月15日
研究完成 (预期的)
2022年3月15日
研究注册日期
首次提交
2021年10月20日
首先提交符合 QC 标准的
2021年11月1日
首次发布 (实际的)
2021年11月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年11月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年11月1日
最后验证
2021年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
Buteyko呼吸技术的临床试验
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