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这取决于你:基于学校的通用药物启动和使用预防干预措施的更新和数字化

以学校为基础的药物启动和使用预防干预措施的更新和数字化:“由你决定”计划

这项非随机整群对照试验检验了“由你决定”计划的数字化和更新版本的有效性,该计划是一项基于学校的通用预防干预措施,针对 12 至 17 岁的青少年开始和使用药物。

研究概览

详细说明

这项针对 12 至 17 岁青少年的非随机整群对照试验的目的是检验名为“It´s Up To You”的预防性干预计划的更新和数字化版本是否能有效预防吸毒和吸毒行为。减少药物使用。

实验组的参与者将接受由经过培训的教师主持的 6 节课程。 每场会议将针对以下主题的课程模块:(1)毒品怎么样? (2) 开始的方式 (3) 安娜很有趣 (4) 你连接到什么(关于互联网和社交网络的使用)? (5) 同一个故事的两个版本,以及 (6) 我的父母是怎么进来的?

研究人员将接受“由你决定”计划的实验组与接受有关预防药物使用的常规教学活动的对照组进行比较。 主要目标是观察实验组参与者在干预后以及与对照组相关的 3 个月随访中是否报告了较低的物质(酒精、烟草和大麻)使用和开始情况。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

1000

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Montserrat Juan, PhD
  • 电话号码:+34 871002385
  • 邮箱mjuan@irefrea.org

研究联系人备份

  • 姓名:Mariàngels Duch, MA
  • 电话号码:+34 871002384
  • 邮箱mduch@irefrea.org

学习地点

      • Palma De Mallorca、西班牙
        • Instituto Europeo de Estudios en Prevención

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 具有中等教育的学校
  • 学校位于西班牙。
  • 学校愿意参加条件下的研究

排除标准:

  • 学校应用原创的“It´s Up To You”预防计划

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:“由你决定”节目
参与者将在学年的上课时间内接受预防计划“It´s Up To You”。
该计划的主要目标是通过让青少年做出明智和负责任的决定来防止药物滥用和成瘾行为。 它旨在帮助学生预见到通常影响该年龄段的现实选择情况和问题。 它基于社会影响,考虑同侪群体的影响(同侪压力)以及在决策和解决问题时介入的情感和认知因素。 该计划旨在由经过培训的教师通过六个不同的模块分六次授课。
无干预:控制
对照组将接受有关预防药物使用的常规教学活动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用物质:酒精
大体时间:过去 30 天的时间段
西班牙国家禁毒计划中中等教育中毒品使用情况调查的项目
过去 30 天的时间段
物质使用:烟草
大体时间:过去 30 天的时间段
西班牙国家禁毒计划中中等教育中毒品使用情况调查的项目
过去 30 天的时间段
物质使用:大麻
大体时间:过去 30 天的时间段
西班牙国家禁毒计划中中等教育中毒品使用情况调查的项目
过去 30 天的时间段

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
对物质使用的态度
大体时间:过去 30 天的时间段
对吸毒的态度量表
过去 30 天的时间段
使用酒精的意图
大体时间:接下来的 30 天期间
下个月吸毒意向量表
接下来的 30 天期间
使用烟草的意愿
大体时间:接下来的 30 天期间
下个月吸毒意向量表
接下来的 30 天期间
使用大麻的意图
大体时间:接下来的 30 天期间
下个月吸毒意向量表
接下来的 30 天期间
学业成绩
大体时间:过去 12 个月期间
被评定为留级
过去 12 个月期间
情绪调节
大体时间:过去 30 天的时间段
认知情绪调节问卷
过去 30 天的时间段

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Montserrat Juan, PhD、Instituto Europeo de Estudios en Prevención

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月1日

初级完成 (估计的)

2024年4月30日

研究完成 (估计的)

2024年7月31日

研究注册日期

首次提交

2023年6月20日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月14日

首次发布 (实际的)

2023年7月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月6日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2021F055 Tu decides

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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