芳香疗法的疼痛、焦虑与音乐的作用 (Palliative)
芳香疗法对患者姑息治疗疼痛、焦虑和生命吸入器的影响以及音乐对参数的影响
该研究计划作为一项随机对照试验。 它旨在回答的主要问题是：
[问题1]：应用于姑息治疗患者的音乐和芳香疗法的吸入效应对疼痛、焦虑和生命体征有影响吗？
研究组的个体被分为四组：音乐组、芳香疗法组、音乐芳香疗法组和对照组。 。
干预前和干预结束时，数据收集工具[患者描述表、视觉模拟量表、面部焦虑量表、痛苦温度计、埃德蒙顿症状量表]将记录疼痛、焦虑和生命参数的特征。
患者识别表：研究人员通过扫描文献创建的问卷，包括社会人口特征（性别、年龄、教育状况、收入状况、就业状况和职业）和有关疾病的问题。
研究概览
详细说明
放松音乐组聆听专门创作的节奏轻柔的“MusiCure®”乐曲，包括竖琴、大提琴、弦乐和来自大自然的声音元素（如雨声、鸟声、森林声）的旋律。实验组患者聆听音乐连续三天戴耳机20分钟。在干预前和干预结束时，使用数据收集工具[患者描述表、VAS、FAS、痛苦温度计、埃德蒙顿症状量表]记录疼痛、焦虑和生命参数。香薰组使用5%薰衣草油配合扩香器熏蒸15-20分钟。
将扩散器放置在距离参与者 30 厘米处，并将五 (5) 滴薰衣草精油滴在滤纸上。 吸入完成后10-15分钟内，再次应用数据收集表，评估疼痛、焦虑、血压、脉搏和呼吸频率。在姑息治疗服务中住院的患者连续3次用扩音器播放音乐天与香薰吸入器的效果。
吸入完成后10-15分钟内，再次应用数据收集表并评估疼痛、焦虑、血压、脉搏和呼吸频率。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
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İ̇zmi̇r
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İzmir、İ̇zmi̇r、火鸡、3590
- EGE
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-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 谁自愿参与这项研究，
- 18岁及以上，
- 听力没有问题
- 闻起来健康没有任何问题，
- 没有沟通和言语问题
排除标准：
- 被诊断患有精神疾病，
- 对薰衣草、香水或化妆品过敏，
- 患有哮喘和慢性阻塞性肺疾病
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：音乐团体
该研究计划作为一项随机对照试验。 研究组的个体被分为四组：音乐组、芳香疗法组、音乐芳香疗法组和对照组。 轻松的音乐团体将聆听特别创作的“MusiCure®”轻柔节奏的作品，包括竖琴、大提琴、弦乐和自然声音元素（例如雨声、鸟声、森林声音）的旋律。 实验组患者连续三天戴耳机听音乐20分钟。 干预之前和结束时，数据收集工具[患者描述表、视觉模拟量表、面部焦虑量表、痛苦温度计、埃德蒙顿症状量表]将记录疼痛、焦虑和生命参数的特征。 |
轻松的音乐小组聆听了特别创作的“MusiCure®”轻柔节奏的作品，包括竖琴、大提琴、弦乐和来自大自然的声音元素（例如雨声、鸟声、森林声音）的旋律。
戴着耳机听了20分钟。
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实验性的：芳香疗法组
芳香疗法组的患者按照《助产士芳香疗法临床指南》使用5%薰衣草油和扩香器15-20分钟。 国民医疗服务体系”。 信任 1-15) 已应用。 将扩散器放置在距离参与者 30 厘米处，并将五 (5) 滴薰衣草精油滴在滤纸上。 吸入完成后10-15分钟内，再次应用数据收集表，评估疼痛、焦虑、血压、脉搏和呼吸频率。 |
芳香疗法组的患者按照《助产士芳香疗法临床指南》使用5%薰衣草油和扩香器15-20分钟。 国民医疗服务体系”。 信任 1-15) 已应用。 将扩散器放置在距离参与者 30 厘米处，并将五 (5) 滴薰衣草精油滴在滤纸上。 吸入完成后10-15分钟内，再次应用数据收集表，评估疼痛、焦虑、血压、脉搏和呼吸频率。
其他名称：
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实验性的：芳香疗法和音乐小组
姑息治疗服务的住院患者将连续三天戴着耳机听音乐，并伴有芳香疗法吸入器的效果。
吸入完成后10-15分钟内，将再次应用数据收集表，并评估疼痛、焦虑、血压、脉搏和呼吸频率。
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连续三天用扩音器为住院患者播放具有香薰吸入器效果的音乐。
吸入完成后10-15分钟内，将再次应用数据收集表，评估疼痛、焦虑、血压、脉搏、呼吸频率。
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无干预：控制组
参与者没有受到干扰。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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视觉模拟量表（VAS）
大体时间：申请开始后连续三天
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用于评估疼痛的视觉模拟量表（VAS）用于将一些无法用数字测量的值数字化。
将要评估的参数的两端定义写在 10 厘米或 100 毫米线的两端，并要求患者通过画线或放置点或指向来表明该线上的位置适合他们的情况。
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申请开始后连续三天
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面部焦虑量表（FAS）
大体时间：申请开始后连续三天
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面部焦虑量表是一种测量工具，患者可以用它来报告他们的焦虑水平。
该尺度由五种脸型组成，尺寸为 11 × 42 厘米。
虽然最左边的面部表情表明不存在焦虑，但焦虑水平向右增加（得分在 0-5 之间）。
面部焦虑量表的得分为三分或以上表明焦虑水平为中度或高度。
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申请开始后连续三天
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遇险温度计
大体时间：申请开始后连续三天
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遇险温度计 带遇险温度计的温度计是一种李克特型量表，分数从 0（无压力）到 10（极度压力）。
度数中值的类别表示为点
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申请开始后连续三天
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埃德蒙顿症状诊断量表((ESAS)
大体时间：申请开始后连续三天
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要求患者将他的症状与 0 到 10 之间的数字中他认为最适合他的数字相匹配。
数字0表示没有症状，数字10表示症状非常严重。ESAS上的所有项目的值为0-10分
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申请开始后连续三天
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生命参数
大体时间：申请开始后连续三天
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测量血压、脉搏、呼吸频率。120-129/80-84
mmHg为正常值，130-139/85-89 mmHg(毫米汞柱(mmHg))称为正常高血压。健康成年人每分钟呼吸次数12-20次。(12-20
每分钟呼吸次数）成年人和健康人的心率在每分钟 60-100 次范围内是正常的。心率（或脉搏率）（每分钟心跳数（每分钟心跳数，或 bpm）（60 至100 次/分钟）；
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申请开始后连续三天
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：DUYGU AKBAŞ UYSAL、PHD.candidate
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计的)
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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