哪种自动化方法? (WhAM)
本研究的目的是确定临床研究邀请的模式,以优化初级保健机构参与者的数字反应。 这将通过在一般实践环境中调查和表征从数字招聘方法的混合中获得的响应率(招聘)来实现。
对这项研究的回应将提供有关一般健康状况的单一数据项,以进一步描述样本的特征,以及自 Covid-19 以来成年人是否或多或少愿意参与研究。
研究概览
详细说明
在进行研究时,使用哪种数据收集方法对于许多研究人员来说可能是一个困难的决定。 选择不适当的方法可能会导致不可信的发现,从而得出错误的结论。 利用数字技术提高医疗保健服务质量并降低医疗保健成本是政府在 2021 年提出的愿景。 如何利用数字技术进行健康研究,是一个我们不太了解且需要进一步研究的领域。 因此,本研究将调查我们如何邀请人们参与研究以及人们使用哪些数字方法来参与。
众所周知,从初级保健机构招募研究参与者很困难。 然而,Covid-19 大流行凸显了初级保健在提供医疗保健研究方面的重要性,这是大多数患者就诊的环境。 就一项重要的研究进行联系是患者参与研究的第一步。 然而,患者通常会在真正同意参加研究之前就退出。 NIHR 最近的一项调查表明,公众对健康研究的态度有所改善。 这项研究还将调查自 Covid-19 以来,人们实际上是否或多或少愿意参与研究及其原因。
本研究中用于收集数据的数字方法将包括: 自动签到屏幕;具有在线数据收集功能的短信服务(SMS 或短信);以及来自全科诊所的邮寄邀请函,通过快速响应 (QR) 代码或网站访问在线数据收集。 所有在参与的全科诊所注册的年满 18 岁及以上的人都可以参加。 收集的数据将包括人口统计数据、一项关于一般健康状况的数据项以及一项关于参与研究意愿的数据项。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
-
-
-
Wolverhampton、英国、WV7 3FA
- NIHR CRN: West Midlands
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-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 18 岁或以上的成年人。
- 在参与全科诊所注册的成年人。
排除标准:
- 18岁以下的人。
- 要求不将其医疗记录用于研究并且在其记录中包含表明这一点的相关代码的成年人。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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一般做法 1
一般做法 1 使用以下方法邀请参与研究: 招募方法 1 (RM1):包含研究问题的自动签到屏幕 招募方法 2 (RM2):包含在线调查问卷 URL 链接的短信邀请 招募方法 3 (RM3):包含在线调查问卷 URL 链接的邮件 |
在招募方法 3 期间,x4 实践将发送带有 URL 链接的信件,为潜在参与者提供访问在线调查问卷的权限,x4 实践将发送带有 QR 代码的信件,为潜在参与者提供访问在线调查问卷的权限,x2 实践将发送带有 URL 链接和 QR 代码的信件,使潜在参与者能够访问在线调查问卷,
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一般实践2
一般做法 2 使用以下方法邀请参与研究: 招募方法 1 (RM1):包含研究问题的自动签到屏幕 招募方法 2 (RM2):包含在线调查问卷 URL 链接的短信邀请 招募方法 3 (RM3):包含在线调查问卷 URL 链接的邮件 |
在招募方法 3 期间,x4 实践将发送带有 URL 链接的信件,为潜在参与者提供访问在线调查问卷的权限,x4 实践将发送带有 QR 代码的信件,为潜在参与者提供访问在线调查问卷的权限,x2 实践将发送带有 URL 链接和 QR 代码的信件,使潜在参与者能够访问在线调查问卷,
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一般实践 3
一般做法 3 使用以下方法邀请参与研究: 招募方法 1 (RM1):包含研究问题的自动签到屏幕 招募方法 2 (RM2):包含在线调查问卷 URL 链接的短信邀请 招募方法 3 (RM3):包含在线调查问卷 URL 链接的邮件 |
在招募方法 3 期间,x4 实践将发送带有 URL 链接的信件,为潜在参与者提供访问在线调查问卷的权限,x4 实践将发送带有 QR 代码的信件,为潜在参与者提供访问在线调查问卷的权限,x2 实践将发送带有 URL 链接和 QR 代码的信件,使潜在参与者能够访问在线调查问卷,
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一般实践 4
一般做法 4 使用以下方法邀请参与研究: 招募方法 1 (RM1):包含研究问题的自动签到屏幕 招募方法 2 (RM2):包含在线调查问卷 URL 链接的短信邀请 招募方法 3 (RM3):包含在线调查问卷 URL 链接的邮件 |
在招募方法 3 期间,x4 实践将发送带有 URL 链接的信件,为潜在参与者提供访问在线调查问卷的权限,x4 实践将发送带有 QR 代码的信件,为潜在参与者提供访问在线调查问卷的权限,x2 实践将发送带有 URL 链接和 QR 代码的信件,使潜在参与者能够访问在线调查问卷,
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一般实践 5
一般做法 5 使用以下方法邀请参与研究: 招募方法 1 (RM1):包含研究问题的自动签到屏幕 招募方法 2 (RM2):包含在线调查问卷 URL 链接的短信邀请 招募方法 3 (RM3):包含可访问在线调查问卷的二维码的邮件 |
在招募方法 3 期间,x4 实践将发送带有 URL 链接的信件,为潜在参与者提供访问在线调查问卷的权限,x4 实践将发送带有 QR 代码的信件,为潜在参与者提供访问在线调查问卷的权限,x2 实践将发送带有 URL 链接和 QR 代码的信件,使潜在参与者能够访问在线调查问卷,
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一般实践 6
一般做法 6 使用以下方法邀请参与研究: 招募方法 1 (RM1):包含研究问题的自动签到屏幕 招募方法 2 (RM2):包含在线调查问卷 URL 链接的短信邀请 招募方法 3 (RM3):包含可访问在线调查问卷的二维码的邮件 |
在招募方法 3 期间,x4 实践将发送带有 URL 链接的信件,为潜在参与者提供访问在线调查问卷的权限,x4 实践将发送带有 QR 代码的信件,为潜在参与者提供访问在线调查问卷的权限,x2 实践将发送带有 URL 链接和 QR 代码的信件,使潜在参与者能够访问在线调查问卷,
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一般实践 7
一般做法 7 使用以下方法邀请参与研究: 招募方法 1 (RM1):包含研究问题的自动签到屏幕 招募方法 2 (RM2):包含在线调查问卷 URL 链接的短信邀请 招募方法 3 (RM3):包含可访问在线调查问卷的二维码的邮件 |
在招募方法 3 期间,x4 实践将发送带有 URL 链接的信件,为潜在参与者提供访问在线调查问卷的权限,x4 实践将发送带有 QR 代码的信件,为潜在参与者提供访问在线调查问卷的权限,x2 实践将发送带有 URL 链接和 QR 代码的信件,使潜在参与者能够访问在线调查问卷,
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一般实践 8
一般做法 8 使用以下方法邀请参与研究: 招募方法 1 (RM1):包含研究问题的自动签到屏幕 招募方法 2 (RM2):包含在线调查问卷 URL 链接的短信邀请 招募方法 3 (RM3):包含可访问在线调查问卷的二维码的邮件 |
在招募方法 3 期间,x4 实践将发送带有 URL 链接的信件,为潜在参与者提供访问在线调查问卷的权限,x4 实践将发送带有 QR 代码的信件,为潜在参与者提供访问在线调查问卷的权限,x2 实践将发送带有 URL 链接和 QR 代码的信件,使潜在参与者能够访问在线调查问卷,
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一般实践 9
一般实践 9 使用以下方法邀请参与研究: 招募方法 1 (RM1):包含研究问题的自动签到屏幕 招募方法 2 (RM2):包含在线调查问卷 URL 链接的短信邀请 招募方法 3 (RM3):包含 URL 链接和 QR 代码的邮件,可提供访问权限在线调查问卷 |
在招募方法 3 期间,x4 实践将发送带有 URL 链接的信件,为潜在参与者提供访问在线调查问卷的权限,x4 实践将发送带有 QR 代码的信件,为潜在参与者提供访问在线调查问卷的权限,x2 实践将发送带有 URL 链接和 QR 代码的信件,使潜在参与者能够访问在线调查问卷,
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一般实践 10
一般实践 10 使用以下方法邀请参与研究: 招募方法 1 (RM1):包含研究问题的自动签到屏幕 招募方法 2 (RM2):包含在线调查问卷 URL 链接的短信邀请 招募方法 3 (RM3):包含 URL 链接和 QR 代码的邮件,可提供访问权限在线调查问卷 |
在招募方法 3 期间,x4 实践将发送带有 URL 链接的信件,为潜在参与者提供访问在线调查问卷的权限,x4 实践将发送带有 QR 代码的信件,为潜在参与者提供访问在线调查问卷的权限,x2 实践将发送带有 URL 链接和 QR 代码的信件,使潜在参与者能够访问在线调查问卷,
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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招聘(RM1)
大体时间:14天
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从自动签到屏幕收到参与邀请后招募参加 WhAM 研究的参与者数量。
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14天
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招募 (RM2)
大体时间:14天
|
收到全科诊所发送的 SMS 邀请参加 WhAM 研究后招募的参与者人数。
|
14天
|
招聘(RM3a)
大体时间:14天
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收到全科诊所发送的包含二维码的邀请函邀请参加 WhAM 研究后招募的参与者人数。
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14天
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招聘 (RM3b)
大体时间:14天
|
收到全科诊所发送的包含 URL 链接的邀请函邀请参加 WhAM 研究后招募的参与者数量。
|
14天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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自 COVID-19 大流行以来参与研究的意愿
大体时间:14天
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自 Covid-19 大流行以来不太愿意参与研究的成年人数量。
|
14天
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自 COVID-19 大流行以来参与研究的意愿
大体时间:14天
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自 Covid-19 大流行以来更愿意参与研究的成年人数量。
|
14天
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Sarah Lawton、Keele CTU
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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