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扰动训练对非特异性腰痛的有效性

2024年1月4日 更新者:Tuğba Akgüller、Istanbul Arel University
非特异性腰痛被定义为与特定的已确定病理无关的腰痛。 患者教育、医疗、物理治疗、锻炼、手法治疗、按摩、牵引和认知行为疗法等多种方法可用于治疗非特异性腰痛。 脊柱稳定练习属于治疗性练习,旨在改善和改善肌肉控制,以补偿因退行性变化或损伤引起的肌肉运动损失。 扰动训练属于神经肌肉练习之一,是一种旨在提高对快速平衡反应的控制并涉及重复姿势扭曲的干预措施。 在扰动训练中,表面以不同的力和力矩向多个方向移动。 此练习的目的是开发由不同方向施加的压力产生的稳定响应。 据信参与收缩和本体感觉输入的运动单位的数量将随着扰动运动而增加。 尽管有关腰痛的研究数量相当有限,但有人指出,提供扰动的应用程序可以减少腰痛的发生率,并改善脊柱稳定性的神经肌肉控制。 根据这些数据,在我们的研究中,我们的目的是调查除了运动计划之外,扰动训练对非特异性低下人群的疼痛、残疾、躯干肌肉耐力、功能、恐惧回避信念和生活质量参数的影响。背疼。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

非特异性腰痛被定义为与特定的已确定病理无关的腰痛。 患者教育、医疗、物理治疗、锻炼、手法治疗、按摩、牵引和认知行为疗法等多种方法可用于治疗非特异性腰痛。 据报道,在现行指南中,患者教育和治疗练习是具有高证据水平的治疗方法。 脊柱稳定练习属于治疗性练习,旨在改善和改善肌肉控制,以补偿因退行性变化或损伤引起的肌肉运动损失。 通过稳定性练习,深层肌肉被激活,同时减少浅层肌肉的过度活动。 因此,纠正肌肉异常并确保肌肉的正确功能支撑脊柱。 扰动训练属于神经肌肉练习之一,是一种旨在提高对快速平衡反应的控制并涉及重复姿势扭曲的干预措施。 在扰动训练中,表面以不同的力和力矩向多个方向移动。 此练习的目的是开发由不同方向施加的压力产生的稳定响应。 据信参与收缩和本体感觉输入的运动单位的数量将随着扰动运动而增加。 先前的研究表明,扰动训练的效果主要在老年和神经系统患者群体中进行研究。 然而,目前的研究表明扰动训练也适用于一些骨科问题,如前十字韧带损伤、肩部疼痛、踝关节不稳定,并对愈合过程做出积极贡献。

尽管有关腰痛的研究数量相当有限,但有人指出,提供扰动的应用程序可以减少腰痛的发生率,并改善脊柱稳定性的神经肌肉控制。 根据这些数据,在我们的研究中,我们的目的是调查除了运动计划之外,扰动训练对非特异性低下人群的疼痛、残疾、躯干肌肉耐力、功能、恐惧回避信念和生活质量参数的影响。背疼。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Buyukcekmece
      • Istanbul、Buyukcekmece、火鸡、34500

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 非特异性腰痛持续至少 3 个月
  • VAS 疼痛强度至少为 3
  • 能够理解土耳其语口头和书面指令
  • 签署自愿同意书

排除标准:

  • 脊柱手术/外伤史
  • 与其他病症相关的腰痛(风湿性疾病、恶性肿瘤、多发性硬化症)
  • 隔离和挤压水平有疝出
  • 不稳定状况,例如脊椎峡部裂和脊椎滑脱
  • 使用止痛药和抗抑郁药
  • 怀孕
  • 肥胖(BMI≥30kg/m²)
  • 可能妨碍锻炼的骨科问题和慢性疾病
  • 过去 3 个月内进行过 FTR/类固醇注射申请

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:扰动群
具有渐进扰动条件的锻炼计划
锻炼计划将每周 2 天进行,持续 8 周,并增加渐进式扰动条件。
有源比较器:运动组
锻炼计划
锻炼计划每周 2 天,持续 8 周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
躯干伸肌耐力测试
大体时间:基线时和干预 8 周后
要求受试者从髂前上脊柱开始将躯干悬挂在床上,并将双臂交叉放在肩膀上。 练习者将腿固定在腓肠肌上。 当个体保持水平位置时测试开始,并以秒为单位记录他们保持该位置的时间。
基线时和干预 8 周后
躯干屈肌耐力测试
大体时间:基线时和干预 8 周后
测试者将参与者置于膝盖和臀部成 90 度的位置,身体成 60 度,双手交叉放在双肩上,脚底牢固地踩在地面上。 可以保持该位置的时间以秒为单位记录。
基线时和干预 8 周后
两侧侧桥耐久性测试
大体时间:基线时和干预 8 周后
对于左侧平板支撑测试,参与者双脚并拢,右臂垂直于地面,肘部放在垫子上,左臂与胸部齐平,左手放在垫子上。右肩。 当个人准备好时,要求他在肘部和脚部的支撑下抬起臀部。 一旦采取肩膀、臀部和脚处于同一方向的测试位置,研究人员就开始计时。 当个体无法保持姿势并且身体前后摆动时,该阶段结束。
基线时和干预 8 周后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度
大体时间:基线时和干预 8 周后
参与者在休息时、活动期间和夜间感受到的疼痛将通过“0-10厘米”视觉模拟量表(VAS)进行询问。 在 VAS 上,0 表示“无疼痛”,10 表示“感受到的最严重的疼痛”。
基线时和干预 8 周后
失能
大体时间:基线时和干预 8 周后
参与者的残疾程度将通过“Oswestry 残疾指数(ODS)”进行评估。 该调查包含 10 个主题、6 个选项的 10 个问题。 总分的增加与活动限制的增加成正比。
基线时和干预 8 周后
定时启动测试
大体时间:基线时和干预 8 周后
确定椅子前面3米的区域。 要求患者从椅子上站起来,走这段距离,然后再次坐下。 经过的时间给出了测试结果,时间以秒为单位记录。 测试进行两次,每次间隔1分钟,取平均时间。
基线时和干预 8 周后
与健康相关的生活质量
大体时间:基线时和干预 8 周后
个人与健康相关的生活质量将通过 Short Form-12/SF-12 进行评估。 使用 SF-12,可以获得两个子分数:身体成分摘要 (PBS) 和心理成分摘要 (MBS)。 FBÖ-12 分数是从一般健康、身体功能、身体角色和身体疼痛等子维度获得的,而 MBÖ-12 分数是从社交功能、情感角色、心理健康和能量子维度获得的。 FBÖ-12 和 MBÖ-12 分数范围都是从 0 到 100,分数越高代表健康状况越好。
基线时和干预 8 周后
患者满意度
大体时间:干预8周后
患者对治疗的满意度将通过全球变化评级量表进行评估。 参与者将被要求在 8 周干预期后与基线相比对自己的状况进行评分,表明他们在本研究中是否显着改善、略有改善、保持不变、略有恶化或显着恶化。
干预8周后
避免恐惧信念问卷 (FABQ)
大体时间:基线时和干预 8 周后

恐惧回避信念问卷 (FABQ) 是一份患者报告的问卷,专门关注患者对体力活动和工作的恐惧回避信念如何影响和促成他们的腰痛和由此产生的残疾。

该问卷由 16 个项目组成,患者使用 7 点李克特量表对每项陈述的同意程度进行评分。 其中 0= 完全不同意,6= 完全同意。 最高分是96分。 分数越高表明回避恐惧的信念越强烈。 [2] FABQ 有两个分量表;工作量表 (FABQw) 有 7 个问题(最高分 42 分),体育活动量表 (FABQpa) 有 4 个问题(最高分 24 分)。

基线时和干预 8 周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月16日

初级完成 (估计的)

2024年9月15日

研究完成 (估计的)

2024年9月15日

研究注册日期

首次提交

2023年11月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月26日

首次发布 (实际的)

2023年12月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月4日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • takguller

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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腰背疼痛的临床试验

扰动训练的临床试验

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