以游戏为基础的干预措施，以减少性和性别少数青少年的饮酒
2026年3月11日 更新者：Robert Coulter、University of Pittsburgh
以游戏为基础的干预措施减少性少数群体青少年饮酒的随机对照试验
这是一项随机对照试验，旨在检验基于游戏的干预措施对减少性少数和性别少数青少年饮酒的有效性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
28
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15213
- University of Pittsburgh
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 住在美国，
- 14-18岁
- 具有性少数群体身份（即男同性恋、女同性恋、双性恋或酷儿）或性别少数群体身份（即认为自己是跨性别者或非二元性别），
- 拥有可上网的计算机、智能手机或平板电脑，
- 提供电子邮件地址。
排除标准：
- 顺性别异性恋者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：奇点游戏
奇点是一款在线游戏。
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奇点是一种基于理论、社区知情、可通过网络访问、基于角色扮演游戏的干预措施，包含 4 个主要组成部分：在安全的环境中促进健康的身份发展；鼓励寻求帮助的行为；鼓励使用富有成效的应对方式；减少酒精危害；鼓励健康的互联网和社交媒体使用。
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有源比较器：食品4三十二
Food4thought是一种注意力控制条件，在该条件下，我们为参与者提供了与干预相似的研究团队联系和计划联系。
参与者将玩游戏选择您的盘子！
由史密森学院科学教育中心开发的全球营养指南。
指示参与者使用来自世界各地的美食来建立健康的餐点，同时确保他们坚持预算并满足所有营养需求。
Food4thought将通过Qualtrics交付。
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指示参与者使用来自世界各地的美食来建立健康的餐点，同时确保他们坚持预算并满足所有营养需求。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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酒精相关危害
大体时间：3个月
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主要结果是酒精相关危害，定义为19种总危害的频率（例如，饮酒后宿醉、无法记住饮酒后发生的事情、发生后来后悔的性行为、因饮酒与父母发生麻烦、因受酒精影响发生肢体冲突、饮酒后驾驶车辆），依据《学校健康与酒精危害减少项目（SHAHRP）》进行测量。
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3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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饮酒频率
大体时间：3个月
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通过“数量-频率”项目在过去一个月中饮用一种或多种饮料的天数。
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3个月
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开始饮酒
大体时间：3个月
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青少年风险行为调查的调查项目评估终生饮酒情况。
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3个月
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减少酒精危害的技巧
大体时间：3个月
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使用保护行为策略量表 (PBSS) 来衡量饮酒或聚会时的行为。
分数范围从 20 到 120，分数越高表示使用的技能越多
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3个月
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减少旁观者酒精危害的技巧
大体时间：3个月
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使用旁观者酒精风险量表 (BARS) 的策略子量表在饮酒前、饮酒期间或饮酒后使用特定策略帮助他人的总次数。
分数范围从 0 到 27，分数越高表示使用的技能越多
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3个月
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饮用量
大体时间：3个月
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通过数量-频率项目显示过去三个月中典型饮酒日的饮酒次数
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3个月
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暴饮暴食
大体时间：3个月
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通过 NIAAA 项目，过去 3 个月内 2 小时内饮用 4 杯或 5 杯以上饮料的次数（无论出生时指定/生物性别如何，均包括性别少数）
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3个月
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情绪困扰承受技能
大体时间：3个月
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关于感到痛苦或不安的信念，使用痛苦耐受力量表（DTS）进行测量。
分数范围从15到75，分数越高表示结果越差
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3个月
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情绪调节与抽离练习
大体时间：3个月
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使用应用正念过程量表（AMPS）测量的正念练习频率。
分数范围从0到60，分数越高表示结果越好
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3个月
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健康社交媒体使用
大体时间：3个月
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对社交媒体信念和看法的认同，使用MetroWest青少年健康调查项目
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Robert WS Coulter, PhD、University of Pittsburgh
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月19日
初级完成 (实际的)
2025年3月21日
研究完成 (实际的)
2025年3月21日
研究注册日期
首次提交
2023年12月18日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月10日
首次发布 (实际的)
2024年1月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月11日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
按照 NIH 的要求进行数据共享计划和去识别化数据的归档
IPD 共享时间框架
学习结束后12个月
IPD 共享访问标准
民众
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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